5-Bromo-4-hydroxy-2-methoxy-3-methyl-benzaldehyde | 105104-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-Bromo-4-hydroxy-2-methoxy-3-methyl-benzaldehyde
• 英文别名: 5-Bromo-4-hydroxy-2-methoxy-3-methylbenzaldehyde
• CAS: 105104-03-8
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: XVLWORSELHMSJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-4-hydroxy-2-methoxy-3-methyl-benzaldehyde 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-acetoxy-5-bromo-2-methoxy-3-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-mediated Claisen-type rearrangement of aryl dienyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a007
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 6-Bromo-3-methoxy-2-methyl-phenol 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到5-Bromo-4-hydroxy-2-methoxy-3-methyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-mediated Claisen-type rearrangement of aryl dienyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a007

文献信息

• MARUYAMA KAZUHIRO; NAGAI NAOSHI; NARUTA YOSHINORI, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5083-5092
  作者：MARUYAMA KAZUHIRO、 NAGAI NAOSHI、 NARUTA YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——
• Lewis acid-mediated Claisen-type rearrangement of aryl dienyl ethers
  作者：Kazuhiro Maruyama、Naoshi Nagai、Yoshinori Naruta

  DOI：10.1021/jo00376a007

  日期：1986.12