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[(3R,4S,5R)-5-(azidomethyl)-4-ethoxy-2-hydroxyoxolan-3-yl] trifluoromethanesulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(3R,4S,5R)-5-(azidomethyl)-4-ethoxy-2-hydroxyoxolan-3-yl] trifluoromethanesulfonate
英文别名
——
[(3R,4S,5R)-5-(azidomethyl)-4-ethoxy-2-hydroxyoxolan-3-yl] trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C8H12F3N3O6S
mdl
——
分子量
335.26
InChiKey
PZSKLXAEHVWWFK-JFRCYRBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • VLA-4 INHIBITORY DRUG
    申请人:Machinaga Nobuo
    公开号:US20090233901A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    There is provided a VLA-4 inhibitory drug having good oral absorbability and exhibiting sufficient anti-inflammatory effects when administered orally. A compound represented by the following formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom or a C1-8 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group, or a benzyloxy group which may be substituted; Q represents a monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted, and has a nitrogen atom as the bonding site; Y represents an oxygen atom or CH 2 ; W represents a bicyclic aromatic hydrocarbon ring group which may be substituted, or a bicyclic aromatic heterocyclic group which may be substituted; R 3a , R 3b and R 3c each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group or a C1-8 alkyl group; and A 1 represents a nitrogen atom or C—R 3d (wherein R 3d represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group or a C1-8 alkyl group), or a salt thereof, or a VLA-4 inhibitory drug comprising the compound or the salt as an active ingredient.
    提供了一种VLA-4抑制剂药物,具有良好的口服吸收性,并在口服给药时表现出足够的抗炎效果。其中,化合物的表示式如下(I):其中,R1表示氢原子或C1-8烷基;R2表示氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或可取代的苄氧基;Q表示可取代的单环或双环含氮杂环基团,并具有氮原子作为键合位点;Y表示氧原子或CH2;W表示可取代的双环芳香烃环基团或可取代的双环芳香杂环基团;R3a、R3b和R3c分别独立地表示氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或C1-8烷基;A1表示氮原子或C-R3d(其中,R3d表示氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或C1-8烷基),或其盐,或包含该化合物或其盐作为活性成分的VLA-4抑制剂药物。
  • US8129366B2
    申请人:——
    公开号:US8129366B2
    公开(公告)日:2012-03-06
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