methyl 2-methyl-2-(morpholinomethyl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-(morpholinomethyl)butanoate
• 英文别名: 2-Methyl-2-morpholin-4-ylmethyl-butyric acid methyl ester；Methyl 2-methyl-2-(morpholin-4-ylmethyl)butanoate；methyl 2-methyl-2-(morpholin-4-ylmethyl)butanoate
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: BFUCQIQUGWUDIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(乙氧基甲基)吗啉 、 1-methoxy-1-trimethylsiloxy-2-methyl-1-butene 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到methyl 2-methyl-2-(morpholinomethyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  ZnCl2催化羧酸酯和内酯的O-甲硅烷基化烯醇化物与氨基甲基醚的反应

  摘要：

  发现在氯化锌的催化作用下，羧酸酯和内酯的O-甲硅烷基化烯醇化物与氨基甲醚的反应顺利进行，得到相应的α-氨基甲基化羧酸酯或内酯，只有一种情况使用O-甲硅烷基化烯醇化物δ-戊内酯，其中生成的α-氨基甲基-δ-戊内酯有些不稳定并发生分解，导致产生α-亚甲基-δ-戊内酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.645

文献信息

• Remote and Proximal Hydroaminoalkylation of Alkenes Enabled by Photoredox/Nickel Dual Catalysis
  作者：Songlin Zheng、Wenlong Wang、Weiming Yuan

  DOI：10.1021/jacs.2c08039

  日期：2022.10.5

  hydroaminoalkylation of activated alkenes that provides the β-selective products. The chain-walking of a Ni–H intermediate toward a carbonyl allows for the hydroaminoalkylation of unactivated alkenes at remote sp3 C–H sites. This method tolerates a broad substrate scope of both amines and alkenes as well as providing a streamlined synthesis of value-added β-amino acid derivatives from readily available

  开发了通过双光氧化还原/Ni 催化对活化和未活化烯烃进行温和的位点选择性氢化氨基烷基化。这种双重催化策略能够独家获得 α-选择性产物，这与先前报道的提供 β-选择性产物的活化烯烃的光催化加氢氨基烷基化相辅相成。Ni-H 中间体向羰基的链行走允许未活化烯烃在远程sp 3 C-H 位点的氢氨基烷基化。该方法可耐受广泛的胺和烯烃底物范围，并提供从容易获得的起始原料合成增值 β-氨基酸衍生物的流线型。