Propanal (2,4,6-Trichlorophenyl)hydrazone | 35117-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Propanal (2,4,6-Trichlorophenyl)hydrazone
• 英文别名: propionaldehyde (2,4,6-trichlorophenyl)-hydrazone；Propanal, 2,4,6-trichlorophenyl hydrazone, #1；2,4,6-trichloro-N-(propylideneamino)aniline
• CAS: 35117-31-8
• 化学式: C₉H₉Cl₃N₂
• 分子量: 251.543
• InChiKey: LBBCNSGFIOMURM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1846;1895

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propanal (2,4,6-Trichlorophenyl)hydrazone 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到(1-Chloropropyl)azo(2,4,6-trichlorobenzene)
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazolium Salts from the Reaction of 1-Aza-2-azoniaallene Salts with Nitriles

  摘要：

  芳香族和烷基肼酮的烷基酮和丙醛的肼酮 1 与叔丁基次氯酸盐反应转化为1-氯烷基偶氮化合物 2。化合物 2 与五氯化锑或三氯化铝反应生成活性中间体 1-氮-2-氮阳离子盐 3，这些中间体与腈类化合物反应形成3H-1,2,4-三唑鎓盐 5。在大多数情况下，这些盐自发重排形成相应的1H-三唑鎓盐 6。苯酮芳香族肼酮 1x 与叔丁基次氯酸盐和五氯化锑反应生成1-芳基-3-苯基吲哚鎓盐 7。报告了一种1H-1,2,4-三唑鎓盐 [6,7,8,9-四氢-2-甲基-3-(2,4,6-三氯苯基)-5H-[1,2,4]三唑[5,1-a]氮杂七元环六氯锑酸盐（6n）] 的X射线衍射分析。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26206
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯肼 、 丙醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到Propanal (2,4,6-Trichlorophenyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazolium Salts from the Reaction of 1-Aza-2-azoniaallene Salts with Nitriles

  摘要：

  芳香族和烷基肼酮的烷基酮和丙醛的肼酮 1 与叔丁基次氯酸盐反应转化为1-氯烷基偶氮化合物 2。化合物 2 与五氯化锑或三氯化铝反应生成活性中间体 1-氮-2-氮阳离子盐 3，这些中间体与腈类化合物反应形成3H-1,2,4-三唑鎓盐 5。在大多数情况下，这些盐自发重排形成相应的1H-三唑鎓盐 6。苯酮芳香族肼酮 1x 与叔丁基次氯酸盐和五氯化锑反应生成1-芳基-3-苯基吲哚鎓盐 7。报告了一种1H-1,2,4-三唑鎓盐 [6,7,8,9-四氢-2-甲基-3-(2,4,6-三氯苯基)-5H-[1,2,4]三唑[5,1-a]氮杂七元环六氯锑酸盐（6n）] 的X射线衍射分析。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26206

文献信息

• Alkanoyl chloride phenylhydrazones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04094906A1

  公开（公告）日：1978-06-13

  Certain alkanoyl chloride phenylhydrazones have been found to be active against insects and mites, and also active as herbicides. The phenylhydrazone ring can be substituted. Suitable substituent groups are halogen atoms, the nitro group, the trifluoromethyl group, and alkyl groups of from 1 to 6 carbon atoms, inclusive. The compounds are prepared by reacting an alkanoic acid phenylhy-drazide with phosphorus pentachloride to obtain an alkanoyl chloride (dichlorophosphinyl)phenylhydrazone intermediate that is reacted with phenol to produce the desired alkanoyl chloride phenylhydrazone. Certain compounds can be prepared by direct chlorination of an alkanaldehyde phenylhydrazone. Some of the compounds are novel. Methods of use and compositions are described.

  某些酰氯苯基肼已被发现对昆虫和螨类具有活性，并且作为除草剂也具有活性。苯基肼环可被取代。适当的取代基包括卤素原子、硝基、三氟甲基和含有1至6个碳原子的烷基。这些化合物是通过将烷酸苯基肼与五氯化磷反应制备而成的，以获得一种烷酰氯（二氯磷酰）苯基肼中间体，然后将其与酚反应以产生所需的烷酰氯苯基肼。某些化合物可以通过直接氯化烷醛苯基肼来制备。其中一些化合物是新颖的。描述了使用方法和组合物。