4-fluorobenzhydrylamine hydrochloride | 49703-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorobenzhydrylamine hydrochloride
• 英文别名: (4-fluorophenyl)(phenyl)methanaminium chloride；(4-fluorophenyl)(phenyl)methanamine hydrochloride；(4-fluorophenyl)-phenylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 49703-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₂FN*ClH
• mdl: MFCD08544211
• 分子量: 237.704
• InChiKey: VYDDTTCGUSKBOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorobenzhydrylamine hydrochloride 、 乙酰氯 反应 6.0h， 以62%的产率得到N-((4-fluorophenyl)(phenyl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  二芳基甲基胺的合成钯催化1,1,3-三芳基-2-氮杂烯丙基阴离子的区域选择性芳基化。

  摘要：

  由于二芳基甲胺在药物化学中的盛行，引起了人们的极大兴趣。结果，需要用于其合成的新方法。在这里，我们报告了一种通用的协议，用于合成二芳基甲胺衍生物，涉及钯催化的芳基化生成的2-氮杂烯丙基阴离子中间体的芳基化反应。2-氮杂烯丙基阴离子是通过容易获得的醛亚胺和酮亚胺前体的可逆去质子化而生成的。重要的是，芳基化的亚胺和酮亚胺产物在反应条件下不进行异构化。还成功进行了芳基化的放大和所得产物的水解以提供二芳基甲胺。

  DOI：

  10.1039/c3sc53526f
• 作为产物：
  描述：

  N-(diphenylmethylene)-1-(4-fluorophenyl)methanamine 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4,6-二(二苯基膦)吩嗪 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-fluorobenzhydrylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  二芳基甲基胺的合成钯催化1,1,3-三芳基-2-氮杂烯丙基阴离子的区域选择性芳基化。

  摘要：

  由于二芳基甲胺在药物化学中的盛行，引起了人们的极大兴趣。结果，需要用于其合成的新方法。在这里，我们报告了一种通用的协议，用于合成二芳基甲胺衍生物，涉及钯催化的芳基化生成的2-氮杂烯丙基阴离子中间体的芳基化反应。2-氮杂烯丙基阴离子是通过容易获得的醛亚胺和酮亚胺前体的可逆去质子化而生成的。重要的是，芳基化的亚胺和酮亚胺产物在反应条件下不进行异构化。还成功进行了芳基化的放大和所得产物的水解以提供二芳基甲胺。

  DOI：

  10.1039/c3sc53526f

文献信息

• Synthesis and anticonvulsive activity of fluorine-substituted benzhydrylamides
  作者：V. A. Krasnov、V. K. Gorshkova、A. A. Bakibaev、A. S. Saratikov

  DOI：10.1007/bf02464372

  日期：1997.7
• METHODS OF PREPARING PRIMARY, SECONDARY AND TERTIARY CARBINAMINE COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF AMMONIA
  申请人：Thadani Avinash N.

  公开号：US20100174090A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present application relates to novel methods for the preparation of primary, secondary and tertiary carbinamine compounds, particularly the preparation of compounds of formulae I, IV and VI, from a carbonyl compound of formula II in the presence of ammonia or an ammonium equivalent of the formula NH 4 + X − , by way of allylation, crotylation, arylation, reductive amination and catalytic hydrogenation.
• METHODS OF PREPARING SECONDARY CARBINAMINE COMPOUNDS WITH BORONIC ACIDS
  申请人：Thadani Avinash N.

  公开号：US20100298572A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present application relates to novel methods for the preparation of secondary carbinamine compounds, particularly the preparation of secondary carbinamine compounds of the formula Ia, formula Ib or formula IV from aldehydes of the formula II and boronic acids of the formula III or formula V, in the presence of ammonia or an ammonia equivalent of the formula NH 4+X− .
• US3963701A
  申请人：——

  公开号：US3963701A

  公开（公告）日：1976-06-15
• US8350047B2
  申请人：——

  公开号：US8350047B2

  公开（公告）日：2013-01-08