N-(5-benzyloxy-1H-indazol-3-yl)-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-[(tetrahydro-pyran-4-yl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-benzamide | 1231251-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-benzyloxy-1H-indazol-3-yl)-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-[(tetrahydro-pyran-4-yl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-benzamide
• 英文别名: N-(5-Benzyloxy-1H-indazol-3-yl)-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-[(tetrahydro-pyran-4-yl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-benzamide；4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-[oxan-4-yl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-N-(5-phenylmethoxy-1H-indazol-3-yl)benzamide
• CAS: 1231251-48-1
• 化学式: C₃₃H₃₅F₃N₆O₄
• 分子量: 636.674
• InChiKey: MTUHEYWQFVWMFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-(5-benzyloxy-1H-indazol-3-yl)-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-[(tetrahydro-pyran-4-yl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-benzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以60%的产率得到5-benzyloxy-3-{4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-[(tetrahydro-pyran-4-yl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-benzoylamino}-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药用盐，如规范中所定义的，其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2010069966A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-1H-indazol-3-amine 、 4-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-[(四氢吡喃-4-基)-(2,2,2-三氟乙酰基)氨基]苯甲酰氯 在 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford 4 g of title compound的产率得到N-(5-benzyloxy-1H-indazol-3-yl)-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-[(tetrahydro-pyran-4-yl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的替代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含它们的制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US08354399B2

文献信息

• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Menichincheri Maria

  公开号：US20110281843A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• US8354399B2
  申请人：——

  公开号：US8354399B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2010069966A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药用盐，如规范中所定义的，其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Menichincheri Maria

  公开号：US08354399B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明涉及公式（I）的替代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含它们的制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症。