6-氯-2,3-吡啶二酸 | 127437-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-2,3-吡啶二酸
• 中文别名: 6-氯-2,3-吡啶二羧酸
• 英文名称: 6-chloropyridine-2,3-dicarboxylic acid
• CAS: 127437-44-9
• 化学式: C₇H₄ClNO₄
• 分子量: 201.566
• InChiKey: UZSYXDLIFFSYNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

用途

6-氯-2,3-吡啶二酸用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2,3-吡啶二酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 diethyl 6-chloropyridine-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  US6184229

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以75 %的产率得到6-氯-2,3-吡啶二酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF IRAK-4
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE L'IRAK-4

  摘要：

  本申请涉及一种具有式(I)结构的双功能化合物：ITM-LNK-CLM(I)，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、对映体、立体异构体或同位素衍生物，其一端含有结合E3泛素连接酶的谷氨酰胺酰化酶（Cereblon E3 ubiquitin ligase），另一端含有结合目标蛋白Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4 (IRAK-4)的基团，使目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解和抑制。本公开的双功能化合物展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性。使用本公开的双功能化合物和组合物治疗或预防由目标蛋白介导的细胞信号传导引起的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2022266258A1

文献信息

• Integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20070072831A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• Synthesis, structural characterization and photoluminescence property of three Zn2+/Mn2+-acylhydrazidate complexes and two acylhydrazide molecules
  作者：Yan-Ning Wang、Fu-Quan Bai、Jie-Hui Yu、Ji-Qing Xu

  DOI：10.1039/c3dt51963e

  日期：——

  By employing the hydrothermal in situ acylation of N2H4 with aromatic polycarboxylic acids, three new acylhydrazidate-containing complexes [Zn(N2H4)(dphkh)]·H2O (dphkh = 4,4′-diphthalhydrazidatoketone hydrazone) 1, [Zn(npth)2] (npth = naphthalhydrazidate) 2 and [Mn(mpdh)2(H2O)2]·2H2O 4, and two new acylhydrazide molecules [bpth]·0.5H2O (bpth = 3,3′-biphthalhydrazide) 3 and [(chpth)2] (chpth = 4-chloro-5-hydrazinophthalhydrazide) 5 were obtained. It is noteworthy that (i) compound 1 is a layered Zn2+ coordination polymer with a mixed ligand of dphkh and N2H4. The nucleophilic addition of the keto spacer with N2H4 also occurred, forming the ketone hydrazone; (ii) compound 2 is a unique example of a npth-extended coordination polymer, exhibiting a double-chain structure; (iii) apart from the acylation of N2H4 with dcpha (dcpha = 4,5-dichlorophthalic acid), one Cl was substituted by N2H4, generating a new monoacylhydrazide molecule of compound 5. The solid-state photoluminescence analysis revealed that compounds 1 and 5 exhibit strong luminescence with the maximum at 490 nm for 1 and 535 nm for 5, whereas compounds 2 and 3 show weaker emissions with the peaks at 510 nm for 2 and 440 nm for 3.

  通过采用水热法将 N2H4 与芳香族多羧酸原位酰化，得到了三种新的含酰基肼的配合物 [Zn(N2H4)(dphkh)]-H2O（dphkh = 4、4′-diphthalhydrazidatoketone hydrazone）1、[Zn(npth)2]（npth = 萘肼）2 和[Mn(mpdh)2(H2O)2]-2H2O 4，以及两个新的酰肼分子 [bpth]-0.5H2O (bpth = 3,3′-biphthalhydrazide) 3 和 [(chpth)2] (chpth = 4-chloro-5-hydrazinophthalhydrazide) 5。值得注意的是，(i) 化合物 1 是一种层状 Zn2+ 配位聚合物，含有 dphkh 和 N2H4 混合配体。酮间隔物与 N2H4 也发生了亲核加成，形成了酮腙；(ii) 化合物 2 是 npth 延伸配位聚合物的独特实例，呈现出双链结构；(iii) 除了 N2H4 与 dcpha（dcpha = 4,5-二氯邻苯二甲酸）发生酰化反应外，一个 Cl 被 N2H4 取代，生成了化合物 5 的新单酰肼分子。固态光致发光分析表明，化合物 1 和 5 显示出强烈的发光，1 的最大发光波长为 490 纳米，5 的最大发光波长为 535 纳米；而化合物 2 和 3 的发光较弱，2 的发光峰为 510 纳米，3 的发光峰为 440 纳米。
• 2-Mono and 2,3-bis (poly) chloromethyl) pyridines
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0254052A1

  公开（公告）日：1988-01-27

  Novel 2,3-bis((poly)chloromethyl)pyridines and 3,6-dichloro-2-(polychloromethyl)pyridines were obtained by vapor phase chlorination of 2,3-lutidine. Chlorination at about 350°C using a l4.4 sec. residence time and a chlorine to 2,3-lutidine mole ratio of about 6.8, for example, produced 2-(chloromethyl)-3-­(dichloromethyl)pyridine, 3-(chloromethyl)-2-­(dichloromethyl)pyridine, 2,3-bis(dichloromethyl)­pyridine, 6-chloro-2,3-bis(dichloromethyl)pyridine, 3-(dichloromethyl)-2-(trichloromethyl)pyridine, 6-chloro-3-(dichloromethyl)-2-(trichloromethyl)­pyridine, 6-chloro-2-(dichloromethyl)-3-­(trichloromethyl)pyridine, and 3,6-dichloro-2-­(trichloromethyl)pyridine. The compounds are useful as starting materials for herbicides and pharmaceutical agents.

  通过对 2,3-丁啶进行气相氯化，获得了新型 2,3-双（（多氯甲基））吡啶和 3,6-二氯-2-（多氯甲基）吡啶。氯化温度约为 350°C，停留时间为 14.4 秒，氯与 2,3-丁啶的摩尔比约为 6.例如，在约 350°C 的温度下进行氯化，停留时间为 l4.4 秒，氯与 2,3-丁啶的摩尔比约为 6.5：8，可制得 2-(氯甲基)-3-(二氯甲基)吡啶、3-(氯甲基)-2-(二氯甲基)吡啶、2,3-双(二氯甲基)吡啶、6-氯-2,3-双(二氯甲基)吡啶、3-(二氯甲基)-2-(三氯甲基)吡啶、6-氯-3-(二氯甲基)-2-(三氯甲基)吡啶、6-氯-2-(二氯甲基)-3-(三氯甲基)吡啶和 3,6-二氯-2-(三氯甲基)吡啶。这些化合物可用作除草剂和药剂的起始原料。
• ANTI-PULMONARY TUBERCULOSIS NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3252059A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  Disclosed is a substituted nitroimidazole derivative, which is mainly used for treating related diseases caused by mycobacterial infections, such as Mycobacterium tuberculosis, especially being suitable for diseases caused by resistant Mycobacterium tuberculosis.

  本发明公开了一种取代的硝基咪唑衍生物，主要用于治疗结核分枝杆菌等分枝杆菌感染引起的相关疾病，尤其适用于耐药结核分枝杆菌引起的疾病。
• Anti-pulmonary tuberculosis nitroimidazole derivative
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US10227362B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Disclosed is a substituted nitroimidazole derivative, which is mainly used for treating related diseases caused by mycobacterial infections, such as Mycobacterium tuberculosis, especially being suitable for diseases caused by resistant Mycobacterium tuberculosis.

  本发明公开了一种取代的硝基咪唑衍生物，主要用于治疗结核分枝杆菌等分枝杆菌感染引起的相关疾病，尤其适用于耐药结核分枝杆菌引起的疾病。