6-methyl-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile | 114361-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-methyl-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-methyl-3-cyano-4-methylsulfanyl-2H-pyran-2-one；6-Methyl-4-methylsulfanyl-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile；6-methyl-4-methylsulfanyl-2-oxopyran-3-carbonitrile
• CAS: 114361-52-3
• 化学式: C₈H₇NO₂S
• 分子量: 181.215
• InChiKey: UIVGXRNOPHAWPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile 在 PPA 作用下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到6-methyl-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Kawabe, Masanori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1325 - 1331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰-3,3-二(甲硫基)丙烯酸甲酯 、 丙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以28%的产率得到6-methyl-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Functionally Crowded Benzenes at Room Temperature through Ring Transformation of 2H-Pyran-2-ones

  摘要：

  高效合成具有吸电子或给电子取代基的高度取代苯的方法被描述和展示，该方法通过2H-吡喃-2-酮与丙二腈在优异产率下的碳负离子诱导环转化实现。反应的新颖之处在于在温和反应条件下，从六元内酯在室温下创造出一个芳香环。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984885

文献信息

• Regioselective synthesis of 2-amino-isophthalonitriles through a ring transformation strategy
  作者：Fateh V. Singh、Vijay Kumar、Brijesh Kumar、Atul Goel

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.056

  日期：2007.11

  An expeditious synthesis of several 2-amino-isophthalonitriles and their biaryl compounds is described and illustrated by carbanion-induced ring transformation of functionalized 2H-pyran-2-ones with malononitrile in excellent yields. The strength of the reaction lies in the creation of an aromatic ring at room temperature from six-membered lactones under mild reaction conditions. This approach is an

  描述了几种2-氨基-间苯二甲腈及其联芳基化合物的快速合成方法，并通过羰基诱导的官能化的2 H-吡喃-2-酮与丙二腈的极高收率进行了环转化。反应的强度在于在室温下由六元内酯在温和的反应条件下产生芳环。该方法是2 H-吡喃-2-酮与亲二烯物的Diels-Alder反应的替代方法，后者需要强制加热条件才能获得苯衍生物。
• TOMINAGA, YOSHINORI;KAWABE, MASANORI;HOSOMI, AKIRA, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1325-1331
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、KAWABE, MASANORI、HOSOMI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Synthesis of Functionally Crowded Benzenes at Room Temperature through Ring Transformation of 2<i>H</i>-Pyran-2-ones
  作者：Atul Goel、Fateh Singh、Vijay Kumar

  DOI：10.1055/s-2007-984885

  日期：——

  An expeditious synthesis of highly substituted benzenes with electron-withdrawing or electron-donating substituents is ­described and illustrated by carbanion-induced ring transformation of 2H-pyran-2-one with malononitrile in excellent yield. The ­novelty of the reaction lies in the creation of an aromatic ring at room temperature from a six-membered lactone under mild reaction conditions.

  高效合成具有吸电子或给电子取代基的高度取代苯的方法被描述和展示，该方法通过2H-吡喃-2-酮与丙二腈在优异产率下的碳负离子诱导环转化实现。反应的新颖之处在于在温和反应条件下，从六元内酯在室温下创造出一个芳香环。
• Tominaga, Yoshinori; Kawabe, Masanori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1325 - 1331
  作者：Tominaga, Yoshinori、Kawabe, Masanori、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——