4-[2-(4-Chloro-phenyl)-ethyl]-6-methyl-2H-pyridazin-3-one | 111751-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[2-(4-Chloro-phenyl)-ethyl]-6-methyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 5-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-3-methyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 111751-18-9
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O
• 分子量: 248.712
• InChiKey: OKKZAPXSKKEBIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Acetonyl-4-(p-chlorophenyl)-2-hydroxybutanoic Acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到4-[2-(4-Chloro-phenyl)-ethyl]-6-methyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  从4-芳基-2-氧代-丁酸†获得2,3-二氢哒嗪-3-酮和作为-triazino [3,4- a ]酞嗪环系统的†

  摘要：

  通过肼与4-（对氯苯基）-2-羟基-2-（2-氧代-2-取代的乙基）丁酸8的缩合反应合成了一系列新的2,3-二氢哒嗪-3-酮15。然后通过取代的苄基丙酮酸6与甲基烷基（芳基）酮的反应制备7。用冰醋酸和盐酸的混合物将8b-d脱水，得到4-（对-氯苯基）-2-（取代的苯甲酰基）。 -2-丁烯酸10. 10与肼的缩合反应以高收率得到15型化合物。另外，新系列的因为-三嗪[3,4- a ]酞嗪20是从取代的苄基丙酮酸6与肼苯哒嗪反应制得的，以酰肼19形式与PPA进行脱水环化反应得到20。结构分配基于1 H，13 C核磁共振和红外光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240114

文献信息

• EL-ASHRY EL-SAYED H.; AMER ADEL; LABIB G. H.; RAHMAN MOHAMED M. ABDEL; EL+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 63-68
  作者：EL-ASHRY EL-SAYED H.、 AMER ADEL、 LABIB G. H.、 RAHMAN MOHAMED M. ABDEL、 EL+

  DOI：——

  日期：——