苄基三乙基氯化铵 | 56-37-1

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阳离子表面活性剂 - 季铵盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基三乙基氯化铵
• 中文别名: 氯化三乙基苄铵；苄基三乙基氯化胺；三乙基苄基氯化铵；三乙基苄基氯化铵(TEBAC)；苄基三乙基胺氯化物；BTEAC；TEBA；TEBAC；苄基三乙基氯化铵50%溶液；氯化苄基三乙胺；氯化苄基三乙铵；苄基四乙基铵氯化物
• 英文名称: N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride
• 英文别名: benzyl-triethyl-ammonium chloride；TEBA；triethylbenzylammonium chloride；TEBAC；BTEAC；N,N,N-triethyl-benzenemethanaminium chloride；N-benzyl-N,N-diethylethanaminium chloride；N-benzyltriethylammonium chloride；benzyltriethylazanium chloride；BnEt₃NCl；N-benzyl-N,N,N-triethylethanaminium chloride；N-benzyl-N,N-diethylethylammonium chloride；N,N,N-triethylbenzylammonium chloride；benzyltriethylamine chloride；BTMAC；[BnNEt₃]Cl；benzyl(triethyl)azanium;chloride
• CAS: 56-37-1
• 化学式: C₁₃H₂₂N*Cl
• 分子量: 227.777
• InChiKey: HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  366.11°C (rough estimate)
• 密度：
  1.08 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >100°C
• 溶解度：
  H2O：0.1 g/mL，澄清
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  不能与阴离子物质共混。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S26 37/39,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29239000
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• RTECS号：
  BO8400000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  本品应密封干燥保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 苄基三乙基氯化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H22ClN
分子式
: 227.77 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzyltriethylammonium chloride
-
CAS 号 56-37-1
EC-编号 200-270-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
6.0 - 8.0 在 100 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 190 - 192 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
444.8 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
> 275 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,219 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 胃肠的：唾液腺结构或功能的变化 皮肤及附属物：其他：头发。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BO8275000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 161 mg/l - 96
h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

苄基三乙基氯化铵是一种季铵盐，又称四级铵盐。其性质类似于无机盐，易溶于水，并且水溶液具有导电性。主要用途包括有机合成的相转移催化剂、高分子聚合的固化促进剂、电子工业中的有机电解质、油田化学剂、分子筛模板剂、相变蓄冷材料、高效液相色谱分析试剂以及表面活性剂、除垢剂、吸附剂和驱油剂等。

应用

苄基三乙基氯化铵（TEBA）可用作烷基化反应催化剂，是阳离子型表面活性剂及有机合成的相转移催化剂。通过相转移催化迈克尔加成反应(Mechael addition)可合成多取代环丙烷。

制备方法

1. 将氯化苄、三乙胺和丙酮加入反应锅，在63-64℃回流8小时，缓慢降至15℃，过滤并用丙酮洗涤滤饼，干燥后获得TEBA。收率为68.9%。
2. 以346.5克三乙胺、413.5克氯化苄和乙酸乙酯于238.6克二甲基甲酰胺(DMF)中回流1小时，在80℃加入300克苯使铵盐沉淀。通过吸滤洗涤，真空干燥获得648克产物，纯度为98.1%。
3. 也可将25克三乙胺和30克苄氯置于120克二氯乙烷中回流2小时，制得52.6克的TEBA。

主要用途

苄基三乙基氯化铵即TEBA，是一种广泛应用于科研和生产的相转移催化剂。它作为阳离子表面活性剂，在农药、香料、照相材料和医药等领域也有应用。主要用作消毒剂、疏水剂、腐蚀抑制剂及去乳化剂等；在有机合成方面，用于C－烃化、O－烃化、N－烃化、S－烃化等烃化反应，以及－CN和－F亲核取代反应、卡宾反应、氧化反应、还原反应、Darzen缩合和Wittig-Hormar合成反应中，具有优异的催化效果。

化学性质

本品为白色固体，熔点为155℃（分解）。

生产方法

以丙酮为溶剂，将等摩尔量的氯化苄、三乙胺依次投入反应釜中，在搅拌下升温至63-64℃，保温回流8小时。缓慢降温至15℃后过滤并用丙酮洗涤滤饼干燥得到苄基三乙基氯化铵。

安全信息

• 类别：有毒物品
• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：静脉注射-小鼠 LD50: 18 毫克/公斤
• 可燃性危险特性：可燃；燃烧会产生有毒氮氧化物和氯化物烟雾
• 储运特性：低温通风干燥，与库房食品原料分开存放
• 灭火剂：干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基三乙基氯化铵 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以97%的产率得到benzyltriethylammonium chloride aluminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO-INDOLE-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009156724A3
• 作为产物：
  描述：

  triethylbenzylammonium diiodochloride 以 氯仿 为溶剂， 生成 苄基三乙基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The electronic structure of a series of ammonium interhalides [(RRRRN)-R-1-R-2-R-3-N-4]XI2, where R-1 = CH3, C2H5, C3H7, F, H; R-2 = R-3 = R-4 = CH3, H; X = Cl, Br, I, was studied by ab initio calculations (RHF/3-21G, RHF/HW, MP2/HW). The thermodynamic stability of these compounds correlates with the strength of the hydrogen bond N-(HX)-X-... and three-center interhalide bond X-I-I. Calculations confirmed that, in polar solvents, these compounds preferably decompose to [(RRRRN)-R-1-R-2-R-3-N-4](+) and XI2- (with subsequent decomposition of the anion), and in nonpolar solvents, to the neutral species [(RRRRN)-R-1-R-2-R-3-N-4]X and I-2. The calculation results were compared to the experimental data obtained by single crystal X-ray diffraction, H-1 NMR spectroscopy, and spectrophotometry.

  DOI：

  10.1023/a:1025692504142
• 作为试剂：
  描述：

  N-(3-chloropropyl)-N-[cyano(phenyl)methyl]-2-phenylacetamide 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以2.52 g的产率得到2-phenyl-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的 4-氨基-1,3,5-三芳基-1H-吡咯-2(5H)-酮的合成

  摘要：

   抽象的 通过用芳基乙酰氯酰化 α-芳基氨基腈并随后在氢氧化钾存在下进行分子内环化，合成了 4-氨基-1,3,5-三芳基-1H-吡咯-2(5H)-酮的新衍生物。类似地，1-烯丙基-4-氨基-3,5-二苯基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮由2-(烯丙基氨基)-2-苯基乙腈与β-乙烯键形成。 2-苯基-1-(2-苯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈是通过2-(3-氯丙氨基)-2-苯基乙腈与苯乙酰氯的酰化和随后的分子内环化合成的。在氢氧化钾存在下，N-(3-氯丙基)-N-(氰基(苯基)甲基-2-苯基乙酰胺发生分子内环化时，反应进行时同时闭合第二个环并形成双环产品 – 1-氨基-2,7a-二苯基-5,6,7,7a-四氢-3H-吡咯嗪-3-酮。

  DOI：

  10.1134/s1070363224050037

文献信息

• DISUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160221965A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application relates to novel 2,5-disubstituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的2,5-二取代6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20100256127A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention is concerned with novel hydroxy-methyl isoxazole derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型的羟甲基异噁唑衍生物，其化学式为I，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化学式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005070407A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ATHEROTHROMBOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROTROMBOSE
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013024376A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for peroral administration- transdermal administration, transmucosal, syrups, topical, extended release, sustained release, or injection. Such compositions may foe used to treatment of vascular disorders or conditions such as thrombotic cerebrovascular or cardiovascular disease or its associated complications.

  本公开提供公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以用于口服、经皮、经粘膜、糖浆、局部、延长释放、持续释放或注射的给药。这种组合物可用于治疗血管疾病或病况，如血栓性脑血管或心血管疾病或其相关并发症。

表征谱图