2,2'-Bis-(4-methoxy-phenyl)-[2,2']bi[[1,3]dithianyl] | 215813-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2'-Bis-(4-methoxy-phenyl)-[2,2']bi[[1,3]dithianyl]
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-2-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dithian-2-yl]-1,3-dithiane
• CAS: 215813-56-2
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂S₄
• 分子量: 450.711
• InChiKey: WFRXRTKKXRALFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Bis-(4-methoxy-phenyl)-[2,2']bi[[1,3]dithianyl] 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reductive dimerization of dithianylium salts and fluorodesulfuration: a new synthetic approach to tetrafluoroethylene substructures

  摘要：

  The reductive dimerization of dithianylium ions, followed by oxidative fluorodesulfuration, opens a convenient access to a variety of 1,2-disubstituted tetrafluoroethylene derivatives. A similar method leads to hexafluorodiacetyl, a potential building block for fluorinated heterocycles. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.01.016
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛三亚甲基二硫代缩醛 在 3DPA2FBN 、 三异丙基硅烷硫醇 、 联硼酸新戊二醇酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以7%的产率得到2,2'-Bis-(4-methoxy-phenyl)-[2,2']bi[[1,3]dithianyl]
  参考文献：
  名称：

  无碱Corey-Seebach反应的光催化还原性自由基-极性交换。

  摘要：

  在有机合成中，无金属的碳负离子亲核体的产生至关重要。本文中，我们报告了一种对Corey–Seebach反应的光催化方法。提出的方法在温和的氧化还原中性和无碱条件下运行，从而提供具有高官能团耐受性的所需产品。通过光和氢原子转移（HAT）催化的组合可以实现反应。这种催化合并使CH可以通过夺取氢原子然后进行自由基还原来进行碳负离子活化。然后，所产生的亲核中间体能够加成至羰基亲电子体。在随后的步骤中，可以很容易地将获得的二噻吩转化为有价值的α-羟基羰基。所提出的反应机理得到了发射猝灭的支持，

  DOI：

  10.1002/chem.202003000

文献信息

• 1,3-Diphenylpropane-1,3-diamines XII [1]. A Novel Approach to Stereodefined Oximes and Oxime Ethers of Monothioketalized 1,3-Diketones and their Conversion to 3-Aminooximes
  作者：Alexander Kaiser、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1007/pl00013502

  日期：1998.9

  Mono-O,O- and mono-S,S-ketals of 1,3-diphenylpropane-1,3-diones react with hydroxylamine hydrochloride and O-methylhydroxylamine hydrochloride affording mixtures of (E/Z) isomers which are hard to separate or an even unseparable. Isomerically pure oximes and O-methyloximes, however, are obtained either from 2-lithiated 1,3-dithianes and alpha-halogeno-oximes and alpha-halogeno-oxime ethers, resp., or from lithiated oxime ethers and dithienium salts. Reduction, acetylation, hydrolysis of the ketal increment, and oximation afford 3-amino-oximes which are precursors of 1,3-diphenylpropane-1,3-diamines.