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2-Hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)-morpholine | 104058-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)-morpholine
英文别名
4-(2-Hydroxyethyl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)morpholin-2-ol
2-Hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)-morpholine化学式
CAS
104058-08-4
化学式
C13H19NO5S
mdl
——
分子量
301.364
InChiKey
DJYCWKRDBIQZFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PROTIVA, MIROSLAV;VEJDELEK, ZDENEK
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二乙醇胺2-溴-1-(4-甲磺酰基)苯乙酮氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以75%的产率得到2-Hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)-morpholine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of several compounds related to 1-(4-methylsulfonylphenacyl)-4-phenylpiperazine and their pharmacological screening
    摘要:
    标题化合物 I 转化为其肟 II、腙 III 和半卡巴zone IV。1-(4-甲基磺酰基苯基)-2-(4-苯基哌嗪基)乙醇 (V) 通过相应的酸氯化物在吡啶中酯化,得到乙酸酯 VI、丙酸酯 VII、苯甲酸酯 VIII 和4-硝基苯甲酸酯 IX。4-(甲磺酰基)苯乙酰溴及其4-(乙磺酰基)和4-(2-甲基丙磺酰基)类似物与二乙醇胺反应,得到预期的取代产物 X 的半缩醛 XI-XIII,即2-羟基-4-(2-羟乙基)-2-(4-烷基磺酰基苯基)吗啡啶。产物经药理和微生物学筛选;化合物 II-IV 和 VI-IX 具有镇静剂的特性,半缩醛 XI-XIII 在体外具有一定的抗微生物活性。化合物 XIII 显示出惊人的正性肌力作用,其甲碘化物 XIV 具有外周肌松效应。
    DOI:
    10.1135/cccc19851498
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文献信息

  • VEJDELEK, Z.;BARTL, V.;SVATEK, E.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 7, 1498-1506
    作者:VEJDELEK, Z.、BARTL, V.、SVATEK, E.、PROTIVA, M.
    DOI:——
    日期:——
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