N-tert-butyl-2-pentanamidobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-pentanamidobenzamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-(pentanoylamino)benzamide
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD06634727
• 分子量: 276.379
• InChiKey: DXBHIJNIJKTNOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 N-(2-bromophenyl)pentanamide 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-tert-butyl-2-pentanamidobenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过由异氰化物插入组成的 Pd 催化级联反应温控合成 N-酰基邻氨基苯甲酰胺和喹唑啉-4-酮

  摘要：

  通过 Pd 催化的邻卤取代的 N-苯基酰胺的羧酰胺化反应一步合成功能化的 N-酰基邻氨基苯甲酰胺，由异氰化物插入组成，然后氧化亚胺中间体已经成功实现。此外，在升高的温度 (160oC) 下，Pd 催化的串联反应一步提供了官能化的 quinazolin-4-one，无需分离 N-酰基邻氨基苯甲酰胺，并通过羧酰胺化/去叔丁基化/环脱水级联反应进行。这项工作扩展了异氰化物插入化学在单一步骤中通过过渡金属催化的顺序反应合成各种 N-杂环的应用。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.868