3-[1-[2-(2,3-difluorophenoxy)ethyl]pyrrol-2-yl]-N-hydroxyprop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[1-[2-(2,3-difluorophenoxy)ethyl]pyrrol-2-yl]-N-hydroxyprop-2-enamide
• 化学式: C₁₅H₁₄F₂N₂O₃
• 分子量: 308.28
• InChiKey: LCMYVLSPLPOZOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• SELECTIVE INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Verner Erik

  公开号：US20110081409A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of histone deacetylase 8 (HDAC8). Also described herein are methods of using such HDAC8 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of HDAC8 activity.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）的活性。本文还描述了使用这些HDAC8抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗需要抑制HDAC8活性的疾病或症状。
• SELECTIVE INHIBITORS OF HISTONE DEACTYLASE
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20150320758A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of histone deacetylase 8 (HDAC8). Also described herein are methods of using such HDAC8 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of HDAC8 activity.

  本文介绍了一些化合物和含有这些化合物的药物组成物，它们可以抑制组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）的活性。本文还介绍了使用这些HDAC8抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制HDAC8活性的疾病或病况。
• US8466193B2
  申请人：——

  公开号：US8466193B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• US8906954B2
  申请人：——

  公开号：US8906954B2

  公开（公告）日：2014-12-09