6-氯-2-氟-3-甲基苯乙醇 | 261762-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-氯-2-氟-3-甲基苯乙醇
• 中文别名: 6-氯-2-氟-3-甲基苄醇
• 英文名称: 6-chloro-2-fluoro-3-methylphenyl-methanol
• 英文别名: 6-Chloro-2-fluoro-3-methylbenzylalcohol；(6-Chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)methanol
• CAS: 261762-84-9
• 化学式: C₈H₈ClFO
• mdl: MFCD01631372
• 分子量: 174.602
• InChiKey: YNUCFHGCYQNKMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70°C
• 沸点：
  247.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免氧化物、酸性卤化物、高温、强光和火焰。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2906299090
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-氟-3-甲基苯乙醇 在 氢溴酸 、 硫脲 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (6-chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)methanethiol
  参考文献：
  名称：

  Biologically active compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式(I)的化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗从骨质疏松症、帕盖特病、查加斯病、疟疾、牙龈疾病、高钙血症、代谢性骨病和涉及基质或软骨降解的疾病中选择的疾病。

  公开号：

  US20090131502A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-氟-3-甲基苯甲醛 在 甲醇 、 C₂₅H₂₉ClNO₂Rh 、 caesium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到6-氯-2-氟-3-甲基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  甲醇作为氢源：利用Rhodacycle转移芳族醛的氢化†

  摘要：

  环金属化铑配合物已显示出高度选择性和有效地还原醛，从而从甲醇中衍生出氢。在温和条件和开放气氛下，使用甲醇作为溶剂和氢供体，在不影响其他官能团的情况下，将大量的芳族醛还原为相应的醇。

  DOI：

  10.1039/c8cc06612d

文献信息

• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077954A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), (I) wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药用活性化合物的用途。
• US8288419B2
  申请人：——

  公开号：US8288419B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2007023281A2

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and the use of such compounds in the treatment of a disease selected from osteoporosis, Paget's disease, Chagas's disease, malaria, gingival diseases, hypercalaemia, metabolic bone disease and diseases involving matrix or cartilage degradation.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) et des sels de ceux-ci acceptables sur le plan pharmaceutique. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant des composés de formule (I), et l'utilisation de ces composés dans le traitement d'une maladie sélectionnée parmi l'ostéoporose, la maladie de Paget, la maladie de Chagas, la malaria, les maladies gingivales, l'hypercalcémie, la maladie osseuse métabolique et les maladies impliquant la dégradation de matrices ou de cartilages.
• Methanol as hydrogen source: transfer hydrogenation of aromatic aldehydes with a rhodacycle
  作者：Ahmed H. Aboo、Elliot L. Bennett、Mark Deeprose、Craig M. Robertson、Jonathan A. Iggo、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c8cc06612d

  日期：——

  A cyclometalated rhodium complex has been shown to perform highly selective and efficient reduction of aldehydes, deriving the hydrogen from methanol. With methanol as both the solvent and hydrogen donor under mild conditions and an open atmosphere, a wide range of aromatic aldehydes were reduced to the corresponding alcohols, without affecting other functional groups.

  环金属化铑配合物已显示出高度选择性和有效地还原醛，从而从甲醇中衍生出氢。在温和条件和开放气氛下，使用甲醇作为溶剂和氢供体，在不影响其他官能团的情况下，将大量的芳族醛还原为相应的醇。