Diisopropyl-phenethyloxy-silane | 503071-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diisopropyl-phenethyloxy-silane
• 英文别名: 2-Phenylethoxy-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 503071-47-4
• 化学式: C₁₄H₂₄OSi
• 分子量: 236.429
• InChiKey: NXEVXHIUBDTIKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 Diisopropyl-phenethyloxy-silane 在 bismuth(III) bromide 、 二异丙基氯代硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到(E)-(2-(肉桂氧基)乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Etherification of alkoxydialkylsilanes with carbonyl compounds

  摘要：

  A novel method for preparing ethers from alkoxydialkylsilanes and carbonyl compounds through reductive etheritication is described. The salient feature in this method is the utilization of internal hydrogen as the hydride source for reducing the oxonium intermediate generated by using the Cl(R)(2)SiBr[BiBr3/Cl(R)(2)SiH] catalytic system. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02253-0
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 、 二异丙基氯代硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Diisopropyl-phenethyloxy-silane
  参考文献：
  名称：

  Etherification of alkoxydialkylsilanes with carbonyl compounds

  摘要：

  A novel method for preparing ethers from alkoxydialkylsilanes and carbonyl compounds through reductive etheritication is described. The salient feature in this method is the utilization of internal hydrogen as the hydride source for reducing the oxonium intermediate generated by using the Cl(R)(2)SiBr[BiBr3/Cl(R)(2)SiH] catalytic system. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02253-0

文献信息

• Etherification of alkoxydialkylsilanes with carbonyl compounds
  作者：Xinglong Jiang、Joginder S Bajwa、Joel Slade、Kapa Prasad、Oljan Repič、Thomas J Blacklock

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02253-0

  日期：2002.12

  A novel method for preparing ethers from alkoxydialkylsilanes and carbonyl compounds through reductive etheritication is described. The salient feature in this method is the utilization of internal hydrogen as the hydride source for reducing the oxonium intermediate generated by using the Cl(R)(2)SiBr[BiBr3/Cl(R)(2)SiH] catalytic system. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.