(2S,4R,5R)-1-(4-tert-butyl-3-methyl-benzoyl)-2-isobutyl-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-thiazol-2-yl-pyrrolidine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R,5R)-1-(4-tert-butyl-3-methyl-benzoyl)-2-isobutyl-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-thiazol-2-yl-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4R,5R)-1-(4-tert-butyl-3-methylbenzoyl)-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-(2-methylpropyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₄S
• 分子量: 510.6
• InChiKey: UBKOONSUSHYJJC-ZOIIRCJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rel-(2S,4R,5R)-2-isobutyl-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, tert-butyl ester 、 4-tert-butyl-3-methyl-benzoyl chloride 、 三乙胺 在 rel-(2S,4R,5R)-2-isobutyl-4-3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,4R,5R)-1-(4-tert-butyl-3-methyl-benzoyl)-2-isobutyl-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-thiazol-2-yl-pyrrolidine-2-carboxylic acid 、
  参考文献：
  名称：

  4-(5-Membered)-heteroaryl acyl pyrrolidine derivatives as hcv inhibitors

  摘要：

  本发明提供了Formula中的新型抗病毒剂，其中：A代表OR1，NR1R2或R1，其中R1和R2为氢，C1-6烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基；或者R1和R2与它们连接的氮原子共同形成一个5或6成员饱和环；B代表C（O）R3，其中R3为C1-6烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基；C代表C1-6烷基，芳基，杂芳基或杂环基；D代表饱和或不饱和的可选取代的5成员杂环环；E代表氢或C1-6烷基；F代表氢，C1-6烷基，芳基或杂芳基；G代表氢，C1-6烷基，杂环基烷基，芳基烷基或杂芳基烷基；以及其盐和溶剂化物，提供了其制备方法和在HCV治疗中使用的方法。

  公开号：

  US20050043545A1