5-Phenyl-4-(toluene-2-sulfonylamino)-thiophene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Phenyl-4-(toluene-2-sulfonylamino)-thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[(2-methylphenyl)sulfonylamino]-5-phenylthiophene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄S₂
• 分子量: 373.453
• InChiKey: AGFCJQHTXPTLBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 nitronium tetrafluoborate 、 sodium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Phenyl-4-(toluene-2-sulfonylamino)-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of thiophene-2-carboxylic acids as potent inhibitors of HCV NS5B polymerase and HCV subgenomic RNA replication. Part 1: Sulfonamides

  摘要：

  The discovery of a novel class of HCV NS5B polymerase inhibitors, 3-arylsulfonylamino-5-phenyl-thiophene-2-carboxylic acids is described. SAR studies have yielded several potent inhibitors of HCV polymerase as well as of HCV subgenomic RNA replication in Huh-7 cells. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.067