1-{2-[3-(3-Chloro-2-methyl-phenyl)-4-oxo-imidazolidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-3-(4-chloro-phenyl)-1-(2-methoxy-ethyl)-urea | 1072875-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-{2-[3-(3-Chloro-2-methyl-phenyl)-4-oxo-imidazolidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-3-(4-chloro-phenyl)-1-(2-methoxy-ethyl)-urea
• 英文别名: 1-[2-[3-(3-chloro-2-methylphenyl)-4-oxoimidazolidin-1-yl]-2-oxoethyl]-3-(4-chlorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)urea
• CAS: 1072875-37-6
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₂N₄O₄
• 分子量: 479.363
• InChiKey: ZZOIBSRQWWPSCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chloro-2-methyl-phenyl)-1-[2-(2-methoxy-ethylamino)-acetyl]-imidazolidin-4-one 、 对氯苯异氰酸酯 在 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-{2-[3-(3-Chloro-2-methyl-phenyl)-4-oxo-imidazolidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-3-(4-chloro-phenyl)-1-(2-methoxy-ethyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  OXO-imidazolidines as modulators of chemokine receptors

  摘要：

  本发明提供具有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中下标m是0-4的整数；Ar是可选取的取代芳基；B是可选取的取代芳基；L1是从C1-4烷基，C1-4杂环烷基，C2-4烯基和-CH2N（Ru）X5-等组中选择的可选取的取代连接基；L2是键或C1-3烷基。这些化合物作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。

  公开号：

  US07786157B2

文献信息

• OXO-IMIDAZOLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20080269280A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并且在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中很有用。
• US7786157B2
  申请人：——

  公开号：US7786157B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• OXO-imidazolidines as modulators of chemokine receptors
  申请人：Chemocentryx, Inc.

  公开号：US07786157B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  The present invention provides compounds having formula (I): or pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, wherein the subscript m is an integer from 0-4; Ar is an optionally substituted aryl; B is an optionally substituted aryl; L1 is an optionally substituted linking group selected from the group consisting of C1-4 alkylene, C1-4 heteroalkylene, C2-4 alkenylene and —CH2N(Ru)X5—; and L2 is a bond or C1-3 alkylene. The compounds act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity.

  本发明提供具有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中下标m是0-4的整数；Ar是可选取的取代芳基；B是可选取的取代芳基；L1是从C1-4烷基，C1-4杂环烷基，C2-4烯基和-CH2N（Ru）X5-等组中选择的可选取的取代连接基；L2是键或C1-3烷基。这些化合物作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。