4-pyrrolidino-benzenesulfonic acid amide | 4411-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-pyrrolidino-benzenesulfonic acid amide
• 英文别名: 4-Pyrrolidino-benzolsulfonsaeure-amid；4-(1-pyrrolidinyl)benzenesulfonamide；Benzenesulfonamide,4-(1-pyrrolidinyl)-；4-pyrrolidin-1-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 4411-70-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 226.299
• InChiKey: YJTDKUXTEIXRMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyrrolidino-benzenesulfonic acid amide 、 对氯苯异氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[[(4-chlorophenyl) amino]-carbonyl]-4-(1-pyrrolidinyl) benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Antitumor compositions and methods of treatment

  摘要：

  这项发明提供了某些苯磺酰胺衍生物，并提供了在治疗哺乳动物易感肿瘤中使用它们的方法。还提供了一些新型药物配方，其中使用这些苯磺酰胺衍生物与载体结合，并提供了制备苯磺酰胺衍生物的方法。

  公开号：

  US05565494A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(吡咯烷-1-基)苯-1-磺酰氯 在 氨 、 苯 作用下， 生成 4-pyrrolidino-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew; Arbatskii, Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1953, vol. 8, # 1, p. 83,85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diarylsulfonylureas and their use as antitumor agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0602878A1

  公开（公告）日：1994-06-22

  This invention provides certain benzenesulfonamide derivatives of formula (I) and methods for using them in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel pharmaceutical formulations employing these benzenesulfonamide derivatives in combination with a carrier, and processes for preparing the benzenesulfonamide derivatives. wherein:      R¹ is -NO₂, or -NRaRb, where Ra and Rb are independently selected from the group consisting of hydrogen and C₁-C₆ alkyl; and      R² and R³ are independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, C₁-C₆ alkyl, and trifluoromethyl, provided that no more than one of R² and R³ can be hydrogen;      with the proviso that if R¹ is -NO₂ or -NH₂, neither R² nor R³ can be hydrogen;      or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明提供了某些式(I)的苯磺酰胺衍生物以及用它们治疗哺乳动物易感肿瘤的方法。本发明还提供了某些采用这些苯磺酰胺衍生物与载体结合的新型药物制剂，以及制备苯磺酰胺衍生物的工艺。 其中 R¹ 是-NO₂、 或-NRaRb，其中 Ra 和 Rb 独立选自由氢和 C₁-C₆ 烷基组成的组；以及 R² 和 R³ 独立地选自氢、卤代、C₁-C₆ 烷基和三氟甲基组成的组，但 R² 和 R³ 中不能有一个以上是氢； 但如果 R¹ 是-NO₂或-NH₂，则 R² 和 R³ 均不能是氢； 或其药学上可接受的盐或溶液。
• US5565494A
  申请人：——

  公开号：US5565494A

  公开（公告）日：1996-10-15
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF EMOTIONAL/PSYCHOLOGICAL SYMPTOMS IN FRAGILE X SYNDROME<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE SYMPTÔMES ÉMOTIONNELS/PSYCHOLOGIQUES DANS LE SYNDROME DE L'X FRAGILE
  申请人：VANDERKLISH PETER

  公开号：WO2019075394A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention is directed, in various embodiments, to methods of treatment of the emotional or psychological symptoms of Fragile X Syndrome (FXS) in human patients by administration of an effective dose of a compound that is an inhibitor of the cortisol synthetic enzyme 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (HSD11β1) or an effective dose of an antagonist of the corticotropin releasing hormone (CRH) receptor. For instance, an effective dose of one of these two classes of drugs is administered to a patient for treatment when the emotional and psychological symptom of FXS comprises chronic anxiety in any form, social aversion, obsessive compulsive behaviors, aggression, agitation, self injurious behavior, or any combination thereof.
• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05565494A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  This invention provides certain benzenesulfonamide derivatives and methods for using them in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel pharmaceutical formulations employing these benzenesulfonamide derivatives in combination with a carrier, and processes for preparing the benzenesulfonamide derivatives.

  这项发明提供了某些苯磺酰胺衍生物，并提供了在治疗哺乳动物易感肿瘤中使用它们的方法。还提供了一些新型药物配方，其中使用这些苯磺酰胺衍生物与载体结合，并提供了制备苯磺酰胺衍生物的方法。
• Jur'ew; Arbatskii, Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1953, vol. 8, # 1, p. 83,85
  作者：Jur'ew、Arbatskii

  DOI：——

  日期：——