1-<1>Adamantyl-pyrrolidin | 3728-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-<1>Adamantyl-pyrrolidin
• 英文别名: 1-(1-Adamantyl)pyrrolidine
• CAS: 3728-71-0
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: CUJGRKBCPJELRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1>Adamantyl-pyrrolidin 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((7-adamantan-1-yl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  叔胺 N-氧化物与取代烯烃之间的非对映选择性 [3 + 2] 环加成反应生成 7-氮杂冰片烷

  摘要：

  我们开发了一种使用叔胺N-氧化物和取代烯烃非对映选择性合成 43 种新型 7-氮杂降冰片烷的方法。我们的方法使用有效的 [3 + 2] 环加成，从市售或易于获得的前体开始，产率高达 97%，非对映体比率高达 >20:1。进行了密度泛函理论 (DFT) 计算，表明观察到的非对映选择性可能是由于空间考虑所致。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02013
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 金刚烷胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95 %的产率得到1-<1>Adamantyl-pyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  叔胺 N-氧化物与取代烯烃之间的非对映选择性 [3 + 2] 环加成反应生成 7-氮杂冰片烷

  摘要：

  我们开发了一种使用叔胺N-氧化物和取代烯烃非对映选择性合成 43 种新型 7-氮杂降冰片烷的方法。我们的方法使用有效的 [3 + 2] 环加成，从市售或易于获得的前体开始，产率高达 97%，非对映体比率高达 >20:1。进行了密度泛函理论 (DFT) 计算，表明观察到的非对映选择性可能是由于空间考虑所致。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02013

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY

  公开号：US20150368196A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Compounds useful for treating and preventing viral infections including influenza are disclosed. Methods of treating or preventing viral infections, including influenza A infections are disclosed. Specifically, aminoadamantane derivatives that are structurally analogous to amantadine, including spirocyclic compounds, are provided for the treatment of amantadine-insensitive influenza infection in a subject.

  本文披露了用于治疗和预防包括流感在内的病毒感染的化合物。本文还披露了治疗或预防病毒感染，包括甲型流感感染的方法。具体而言，提供了与金刚烷胺结构类似的氨基金刚烷衍生物，包括螺环化合物，用于治疗对金刚烷胺不敏感的流感感染。
• Salts of dihalo-2-quinoxaline carboxylic acids, their preparation and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0029658A1

  公开（公告）日：1981-06-03

  There is described novel hindered amine salts of 6,7 dihalo-3,4-dihydro-3 -oxo-2-quinoxaline carboxylic acids of the formula I: wherein R and R1 are independently halogen; R2 is H, CH3, or C2H5; R3, when taken singly, is H, CH3, C2H5, C2H4OH, CH2C6H5 or CH2COOC2H5; R4, when taken singly, is a hindered hydrocarbyl radical of the group consisting of cycloactyl, norbornyl, Ad and CHR2Ad wherein Ad is a 1-adamantyl, a 2-adamantyl, a 3-(4-homoiso) twistane or a tricycloundecane radical; and R3 and R4 when taken together with the nitrogen to which they are attached, form an adamantylspiropyrrolidine radical. The compounds are prepared by treatment of the free acid with the free base or a salt of the appropriate hindered amine. They are effective antiviral agents in mammels.

  描述了式 I 的 6,7-二卤-3,4-二氢-3-氧代-2-喹喔啉羧酸的新型受阻胺盐： 其中 R 和 R1 独立地为卤素；R2 为 H、CH3 或 C2H5；R3 单个时为 H、 、 、C2H4OH、CH2C6H5 或 CH2COO ；单个 R4 是环内酯、降冰片烷基、Ad 和 CHR2Ad 所组成的组中的受阻烃基，其中 Ad 是 1-金刚烷基、2-金刚烷基、3-（4-异构）扭烷基或三环十一烷基；R3 和 R4 与它们所连接的氮一起形成金刚烷基-螺咯烷基。这些化合物是用游离碱或适当的受阻胺盐处理游离酸而制备的。它们是哺乳动物的有效抗病毒剂。
• US4252954A
  申请人：——

  公开号：US4252954A

  公开（公告）日：1981-02-24
• US9840465B2
  申请人：——

  公开号：US9840465B2

  公开（公告）日：2017-12-12
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV BRIGHAM YOUNG

  公开号：WO2014121170A2

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds useful for treating and preventing viral infections including influenza are disclosed. Methods of treating or preventing viral infections, including influenza A infections are disclosed.