Mrf3UB2U84 | 381247-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mrf3UB2U84
• 英文别名: (1E)-1-[amino-[3-(3,4-dichlorophenoxy)propoxyamino]methylidene]-2-propan-2-ylguanidine
• CAS: 381247-45-6
• 化学式: C₁₄H₂₁Cl₂N₅O₂
• 分子量: 362.259
• InChiKey: IWHOXJBSWZKRRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mrf3UB2U84 、 乙醇 、 丁二酸 在 乙醇 、 5H 、 2H 、 4H 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[3-(3,4-Dichlorophenoxy)propyloxy]-5-isopropylbiguanide hemisuccinate
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial N,N′-substituted biguanides derived from hydroxylamines

  摘要：

  本发明揭示了以下公式的化合物。一种保护受试者免受由组织中的以下生物引起的感染的方法：疟原虫，分枝杆菌属，恶性疟原虫和肺孢子虫，通过向易感感染的受试者投予上述公式的化合物的预防性有效量; 以及通过向受试者投予具有还原感染有效量的上述公式的化合物的方法，降低由上述生物引起的受试者感染水平。

  公开号：

  US06693217B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-bromopropoxy)-1,2-dichlorobenzene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 Mrf3UB2U84
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypropoxybiguanides, Prodrugs of DHFR−Inhibiting Diaminotriazine Antimalarials

  摘要：

  A total of 34 analogues of the biguanide PS-15 (5s), a prodrug of the diaminotriazine WR99210 (8s), have been prepared. Several of them, such as 5b (PS-33) and 5m. (PS-26), maintain or exceed the in vivo activity of PS-15 while not requiring the use of highly regulated starting materials. The putative diaminotriazine metabolites of these new analogues (compounds 8) have also been prepared and shown to maintain the activity against resistant P. falciparum strains. The structure-activity relationships of biguanides 5 and putative metabolites 8 are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm010089z

文献信息

• Antimalarial N,N'-substituted biguanides derived from hydroxylamines
  申请人：——

  公开号：US20030040544A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  Compounds of the formulae 1 a method of protecting subjects from infections caused by an organism of the group: Plasmodium sp., Mycobacterium sp., P. falciparum, M. avium complex, M. tuberculosis, M. Kanasii and Pneumocystis carinii by administering to the subjects liable to infections, a prophylactically effective amount of a compound of the foregoing formulae; and a method of reducing the level of infection in subjects caused by the above-listed organism by administering to the subjects an infection reductively effective amount of a compound of the foregoing formulae.

  化合物的公式1a，是一种保护受试者免受以下组织的感染的方法：疟原虫，分枝杆菌属，恶性疟原虫，复杂肺结核分枝杆菌，结核分枝杆菌，卡纳斯结核分枝杆菌和卡氏肺囊虫，通过向易感染的受试者投予上述公式的预防性有效量；以及通过向受试者投予上述公式的感染还原有效量，来减少由上述组织引起的感染水平的方法。
• Antimalarial N,N'-subistituted biguanides derived from hydroxylamines
  申请人：Jacobus Pharmaceutical Co., Inc.

  公开号：US20030144361A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds of the formulae 1 a method of protecting subjects from infections caused by an organism of the group: Plasmodium sp. Mycobacterium sp., P. falciparum, M. avium complex, M. tuberculosis, M. Kanasii and Pneumocystis carinii by administering to the subjects liable to infections, a prophylactically effective amount of a compound of the foregoing formulae; and a method of reducing the level of infection in subjects caused by the above-listed organism by administering to the subjects an infection reductively effective amount of a compound of the foregoing formulae.

  化合物的公式1a，用于保护受试者免受以下组织的感染：疟原虫、结核分枝杆菌、恶性疟原虫、埃美柯杆菌复合体、结核分枝杆菌、卡那西杆菌和肺孢子菌。通过向易感染感染的受试者投予上述公式的预防有效量，可以保护受试者免受感染；并且通过向受试者投予上述公式的感染还原有效量，可以降低由上述组织引起的感染水平。
• BIGUANIDE AND DIHYDROTRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Jacobus David P.

  公开号：US20080176852A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Biguanide and dihydrotriazine derivatives, preferably substituted asymmetrical imidodicarbonimidic diamides derived from hydroxylamines, and compositions containing biguanide and dihydrotriazine derivatives are disclosed. In addition, methods of using the biguanide and dihydrotriazine derivatives, inter alia, as antimicrobial agents and methods of using the dihydrotriazine derivatives in biological assays are disclosed. Methods of making the biguanide and dihydrotriazine derivatives are also disclosed.

  本发明公开了一种大双胍和二氢三嗪衍生物，其中优选的是来自羟胺的取代不对称亚氨基碳酰亚胺二酰胺，以及含有大双胍和二氢三嗪衍生物的组合物。此外，还公开了使用大双胍和二氢三嗪衍生物的方法，包括作为抗微生物剂的方法以及使用二氢三嗪衍生物进行生物测定的方法。还公开了制备大双胍和二氢三嗪衍生物的方法。
• US6551614B2
  申请人：——

  公开号：US6551614B2

  公开（公告）日：2003-04-22
• US6693217B2
  申请人：——

  公开号：US6693217B2

  公开（公告）日：2004-02-17