Acrylic acid 1-(3-phenylselanyl-propyl)-but-3-enyl ester | 344765-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acrylic acid 1-(3-phenylselanyl-propyl)-but-3-enyl ester
• 英文别名: 7-Phenylselanylhept-1-en-4-yl prop-2-enoate；7-phenylselanylhept-1-en-4-yl prop-2-enoate
• CAS: 344765-62-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂Se
• 分子量: 323.294
• InChiKey: PRKDVOUPLIBIAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acrylic acid 1-(3-phenylselanyl-propyl)-but-3-enyl ester 在 Grubbs catalyst first generation titanium(IV) isopropylate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-oxabicyclo<3.2.1>octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tandem ring-closing metathesis–radical cyclization based on 4-(phenylseleno)butanal and methyl 3-(phenylseleno)propanoate — a route to bicyclic compounds

  摘要：

  α,ω-(苯硒)羰基化合物，例如4-(苯硒)丁醛（1）和甲基3-(苯硒)丙酸酯（2），可以通过阴离子反应轻松转化为能够进行连续环闭合复分解和自由基环化的物质，从而得到双环产物。

  DOI：

  10.1039/b100336b
• 作为产物：
  描述：

  丁醛,4-(苯基硒代)- 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acrylic acid 1-(3-phenylselanyl-propyl)-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tandem ring-closing metathesis–radical cyclization based on 4-(phenylseleno)butanal and methyl 3-(phenylseleno)propanoate — a route to bicyclic compounds

  摘要：

  α,ω-(苯硒)羰基化合物，例如4-(苯硒)丁醛（1）和甲基3-(苯硒)丙酸酯（2），可以通过阴离子反应轻松转化为能够进行连续环闭合复分解和自由基环化的物质，从而得到双环产物。

  DOI：

  10.1039/b100336b

文献信息

• Tandem ring-closing metathesis–radical cyclization based on 4-(phenylseleno)butanal and methyl 3-(phenylseleno)propanoate — a route to bicyclic compounds
  作者：Derrick L. J. Clive、Hua Cheng

  DOI：10.1039/b100336b

  日期：——

  α,ω-(Phenylseleno) carbonyl compounds, such as 4-(phenylseleno)butanal (1) and methyl 3-(phenylseleno)propanoate (2), are easily converted by anionic reactions into substances that undergo sequential ring-closing metathesis and radical cyclization, affording bicyclic products.

  α,ω-(苯硒)羰基化合物，例如4-(苯硒)丁醛（1）和甲基3-(苯硒)丙酸酯（2），可以通过阴离子反应轻松转化为能够进行连续环闭合复分解和自由基环化的物质，从而得到双环产物。