(4S)-5-[[(1S)-2-[[(1S)-1-[[(1S)-1-[[(1R)-1-(benzylsulfanylmethyl)-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-3-methyl-butyl]carbamoyl]-2,2-dimethyl-propyl]amino]-1-(o-tolylmethyl)-2-oxo-ethyl]amino]-4-[[(2S)-4-hydroxy-2-[(4-hydroxy-4-oxo-butanoyl)amino]-4-oxo-butanoyl]amino]-5-oxo-pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-5-[[(1S)-2-[[(1S)-1-[[(1S)-1-[[(1R)-1-(benzylsulfanylmethyl)-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-3-methyl-butyl]carbamoyl]-2,2-dimethyl-propyl]amino]-1-(o-tolylmethyl)-2-oxo-ethyl]amino]-4-[[(2S)-4-hydroxy-2-[(4-hydroxy-4-oxo-butanoyl)amino]-4-oxo-butanoyl]amino]-5-oxo-pentanoic acid
• 英文别名: (4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-benzylsulfanyl-3-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(2-methylphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-3-carboxy-2-(3-carboxypropanoylamino)propanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₄₅H₆₂N₆O₁₃S
• 分子量: 927.1
• InChiKey: VOZWSBVJWKXELH-SZYRUKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  329
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-[2-(benzylthio)-1(R)-(dimethoxymethyl)ethyl]-N2-[N-[N-[N-[N-[3-(tert-butoxycarbonyl)propionyl]-O-tert-butyl-L-alpha-aspartyl]-O-tert-butyl-L-alpha-glutamyl]-2-methyl-L-phenylalanyl]-3-methyl-L-valyl]-L-leucinamide 在 水 甲苯 、 乙醚 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 40 mg of 3-(benzylthio)-2(R)-[[N-[N-[N-[N-[N-(3-carboxypropionyl)-L-α-aspartyl]-L-α-glutamyl]-2-methyl-L-phenylalanyl]-3-methyl-L-valyl]-L-leucyl]amino]propionaldehyde as a white solid的产率得到(4S)-5-[[(1S)-2-[[(1S)-1-[[(1S)-1-[[(1R)-1-(benzylsulfanylmethyl)-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-3-methyl-butyl]carbamoyl]-2,2-dimethyl-propyl]amino]-1-(o-tolylmethyl)-2-oxo-ethyl]amino]-4-[[(2S)-4-hydroxy-2-[(4-hydroxy-4-oxo-butanoyl)amino]-4-oxo-butanoyl]amino]-5-oxo-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptidyl inhibitors of viral proteases

  摘要：

  本发明提供了式子为##STR1##的氨基酸衍生物，其中E代表CHO或B(OH).sub.2；R.sup.1代表较低的烷基（可选择地被卤素、氰基、较低的烷基硫、芳基-较低的烷基硫、芳基或杂环芳基取代）、较低的烯基或较低的炔基；R.sup.2代表较低的烷基，可选择地被羟基、羧基、芳基、氨基甲酰或较低的环烷基取代；R.sup.3代表氢或较低的烷基；或者R.sup.2和R.sup.3一起代表二甲基或三甲基，可选择地被羟基取代；R.sup.4代表较低的烷基（可选择地被羟基、较低的环烷基、羧基、芳基、较低的烷基硫、氰基-较低的烷基硫或芳基-较低的烷基硫取代）、较低的烯基、芳基或较低的环烷基；R.sup.5代表较低的烷基（可选择地被羟基、较低的烷基硫、芳基、芳基-较低的烷基硫或氰基-较低的烷基硫取代）或较低的环烷基；R.sup.6代表氢或较低的烷基；R.sup.7代表较低的烷基（可选择地被羟基、羧基、芳基或较低的环烷基取代）或较低的环烷基；R.sup.8代表较低的烷基，可选择地被羟基、羧基或芳基取代；R.sup.9代表较低的烷基羰基、羧基-较低的烷基羰基、芳基羰基、较低的烷基磺酰基、芳基磺酰基、较低的烷氧羰基或芳基-较低的烷氧羰基；以及式I的酸性化合物与碱的盐，它们是病毒蛋白酶抑制剂，特别是用于治疗或预防由丙型肝炎、丙型肝炎G和人类GB病毒引起的感染的抗病毒药物。

  公开号：

  US05866684A1

文献信息

• US06018020
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANTIVIRAL PEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0941233A2

  公开（公告）日：1999-09-15
• JP2000508344A
  申请人：——

  公开号：JP2000508344A

  公开（公告）日：2000-07-04
• JP3372260B2
  申请人：——

  公开号：JP3372260B2

  公开（公告）日：2003-01-27
• US6018020A
  申请人：——

  公开号：US6018020A

  公开（公告）日：2000-01-25