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Aminoiminomethane-sulphonic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Aminoiminomethane-sulphonic acid
英文别名
hydrazinylidenemethanesulfonic acid
Aminoiminomethane-sulphonic acid化学式
CAS
——
化学式
CH4N2O3S
mdl
——
分子量
124.12
InChiKey
OCUALGGRTZGVPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for producing amidine sulfonic acids
    摘要:
    通过使用过氧化氢和钼催化剂氧化硫脲,例如以下式子(II):##STR1##,可以高效地合成胍,例如式子(III)的胍。产物为氨基亚甲磺酸,然后可以与胺反应,再进行可选的转氨基化步骤。
    公开号:
    US04656291A1
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文献信息

  • Diaminopropionic acid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020052512A1
    公开(公告)日:2002-05-02
    A compound of formula 1a 1 which is useful for treating reperfusion injury, and salts, prodrugs, and related compounds.
    化合物1a1及其盐、前药和相关化合物,可用于治疗再灌注损伤。
  • Process for producing amidine sulfonic acid intermediates for guanidines
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:US04781866A1
    公开(公告)日:1988-11-01
    An efficient synthesis of quanidines, e.g. of the formula (III), by oxidizing a thiourea, e.g. of the following formula (II): ##STR1## with H.sub.2 O.sub.2 and a molybdenum catalyst to yield an aminoiminomethane sulfonic acid which can then be reacted with an amine followed by optional transamination steps.
    一种高效的合成方法,可合成氨基脲,例如公式(III),通过将硫脲氧化,例如以下公式(II):##STR1##使用H.sub.2 O.sub.2和钼催化剂,生成氨基亚甲磺酸,然后可以与胺反应,然后进行可选的转氨作用。
  • Guanidino protease inhibitors
    申请人:3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US05792769A1
    公开(公告)日:1998-08-11
    Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 --R.sup.4, R.sup.7 --R.sup.8, R.sup.a, R.sup.b, R.sup.c, Y, Z, n and m are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit a number of proteolytic enzymes are described. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I.
    本发明描述了以下式子的化合物:##STR1## 其中R.sup.1 --R.sup.4,R.sup.7 --R.sup.8,R.sup.a,R.sup.b,R.sup.c,Y,Z,n和m在说明书中有所说明,以及其水合物,溶剂合物或药学上可接受的盐,它们能够抑制多种蛋白酶酶。还描述了制备式I的化合物的方法。
  • Process for producing clavulanic acid
    申请人:SmithKline Beecham p.l.c.
    公开号:US05869299A1
    公开(公告)日:1999-02-09
    A process for preparing clavulanic acid and other clavam derivatives using an enzyme system from Streptomyces, particularly S. Clavuligerus.
    使用链霉菌酶系统,特别是S. Clavuligerus,制备克拉霉素酸和其他克拉霉素衍生物的过程。
  • Process for producing amidine sulfonic acids
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:US04656291A1
    公开(公告)日:1987-04-07
    An efficient synthesis of quanidines, e.g. of the formula (III), by oxidizing a thiourea, e.g. of the following formula (II): ##STR1## with H.sub.2 O.sub.2 and a molybdenum catalyst to yield an aminoiminomethane sulfonic acid which can then be reacted with an amine followed by optional transamination steps.
    通过使用过氧化氢和钼催化剂氧化硫脲,例如以下式子(II):##STR1##,可以高效地合成胍,例如式子(III)的胍。产物为氨基亚甲磺酸,然后可以与胺反应,再进行可选的转氨基化步骤。
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