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4-amino-2-isopropyl-4-oxobutanoic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-2-isopropyl-4-oxobutanoic acid
英文别名
2-Isopropylsuccinamic acid;4-amino-4-oxo-2-propan-2-ylbutanoic acid
4-amino-2-isopropyl-4-oxobutanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C7H13NO3
mdl
——
分子量
159.185
InChiKey
FCCNWYSCWRKVBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)](PF6) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以19 mg的产率得到4-amino-2-isopropyl-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过原位生成的二氮烯光催化脱氮进行胺的交叉偶联
    摘要:
    描述了胺的 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 交叉偶联方法。通过在大气氧存在下用O-对硝基羟胺处理,将伯胺转化为1,2-二烷基二氮烯。然后用铱光催化剂对二氮烯进行脱氮,形成 C-C 键。底物范围可容纳广泛的功能,包括杂芳族化合物和未受保护的醇和酸。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c03634
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PROTEIN EMBRYONIC ECTODERM DEVELOPMENT ACTIVITY AND TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉVELOPPEMENT D'ECTODERME EMBRYONNAIRE DE PROTÉINE ET DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:EXO THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021195183A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    The invention provides compounds that are inhibitors of the protein embryonic ectoderm development (EED), pharmaceutical compositions, their use in modulating the activity of EED, and their use in the treatment of medical disorders, such as cancer. The invention further provides methods of treating medical disorders, such as cancer, and covalently modifying and/or modulating the activity of EED, using an agent that reacts with, and forms a covalent bond to, cysteine324 of EED.
    这项发明提供了抑制蛋白胚胎外胚层发育(EED)的化合物,药物组合物,它们在调节EED活性中的应用,以及它们在治疗癌症等医学疾病中的应用。该发明还提供了治疗医学疾病(如癌症)的方法,并利用一种与EED的半胱酸324发生反应并形成共价键的试剂,对EED进行共价修饰和/或调节活性。
  • Urea compound and preparation method and application thereof
    申请人:SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES CO., LTD.
    公开号:US10654815B2
    公开(公告)日:2020-05-19
    The present invention relates to a urea compound and a preparation method and an application thereof. The structure of the present compound is represented by formula (I), the definition of each variable in the formula being as described in the description. The compound can block interaction between the PD-1/PD-L1 signalling pathways. The compound of the present invention can be used for treating or preventing diseases related to the signalling pathways, such as cancer, autoimmune disease, chronic infectious disease, and other diseases.
    本发明涉及一种尿素化合物及其制备方法和应用。本发明化合物的结构用式(I)表示,式中各变量的定义如说明书所述。本发明化合物可阻断 PD-1/PD-L1 信号通路之间的相互作用。本发明化合物可用于治疗或预防与信号通路有关的疾病,如癌症、自身免疫性疾病、慢性传染病和其他疾病。
  • [EN] BETA-HYDROXYBUTYRYL-AMINO ACID COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ACIDE BÊTA-HYDROXYBUTYRYL-AMINÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种β-羟基丁酰-氨基酸化合物及制备方法和应用
    申请人:LIU CHENG
    公开号:WO2019104851A4
    公开(公告)日:2019-08-15
    [EN] Beta-hydroxybutyryl-amino acid compounds represented by formulas I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX and X, a preparation method therefor and use thereof. The compounds have antitumor activity and can be used for weight loss, anti-aging, treatment of Alzheimer's disease and epilepsy, lowering blood lipids, and lowering blood pressure.
    [FR] La présente invention concerne des composés d'acide bêta-hydroxybutyryl-aminé représentés par les formules I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX et X, leur procédé de préparation et leur utilisation. Les composés ont une activité antitumorale et peuvent être utilisés pour la perte de poids, comme anti-âge, pour le traitement de la maladie d'Alzheimer et l'épilepsie, pour la réduction des lipides dans le sang et pour la diminution de la pression artérielle.
    [ZH] 式I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ所示的β-羟基丁酰-氨基酸化合物及制备方法和应用,所述化合物具有抑癌活性并可用于减肥、抗衰老、治疗阿尔海默症和癫痫、降血脂、降血压。
  • BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:US20180057505A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    The compounds of formula I, wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.
  • SENSOR DYES FOR REAL-TIME SENSING OF METAL IONS IN AQUEOUS ENVIRONMENTS
    申请人:UWM Research Foundation, Inc.
    公开号:US20200033314A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    Provided herein are dyes for detecting and distinguishing metals in a sample, as well as compositions and methods comprising the same.
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