2,2,5-trimethyl-3-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-1,3-oxazolidine | 1180678-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,5-trimethyl-3-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-1,3-oxazolidine
• 英文别名: 2,2,5-Trimethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazolidine；2,2,5-trimethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 1180678-19-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃S
• 分子量: 269.365
• InChiKey: AMFOAJDMCSDGLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 吖丙啶,2-甲基-1-[(4-甲基苯基)磺酰]-,(2R)- 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,5-trimethyl-3-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Sc（OTf）（3）催化2-烷基-N-甲苯磺酰基az啶与醛或酮的缩合：5-烷基-1,3-恶唑烷的有效合成。

  摘要：

  Sc（OTf）（3）有效催化2-烷基-N-甲苯磺酰基az啶与各种醛和酮的缩合反应，可在低至催化剂负载量的情况下以高收率和优异的区域选择性制得5-烷基-1,3-恶唑烷。 1摩尔％。

  DOI：

  10.1039/b902647a

文献信息

• Sc(OTf)3-catalyzed condensation of 2-alkyl-N-tosylaziridine with aldehydes or ketones: an efficient synthesis of 5-alkyl-1,3-oxazolidines
  作者：Byungman Kang、Aaron W. Miller、Sandra Goyal、SonBinh T. Nguyen

  DOI：10.1039/b902647a

  日期：——

  Sc(OTf)(3) effectively catalyzes the condensation of 2-alkyl-N-tosylaziridine with a wide variety of aldehydes and ketones, producing 5-alkyl-1,3-oxazolidines in good yields and excellent regioselectivity at catalyst loadings as low as 1 mol%.

  Sc（OTf）（3）有效催化2-烷基-N-甲苯磺酰基az啶与各种醛和酮的缩合反应，可在低至催化剂负载量的情况下以高收率和优异的区域选择性制得5-烷基-1,3-恶唑烷。 1摩尔％。