ethyl 6-oxo-2,10-undecadienoate | 119680-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-oxo-2,10-undecadienoate
• 英文别名: ethyl 6-oxoundeca-2,10-dienoate
• CAS: 119680-99-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: PMKHTJRRDVRZQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-oxo-2,10-undecadienoate 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 mercury(II) diacetate 、 sodium chloride 作用下， 生成 ((2R,5S,7R)-7-Methyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-acetic acid ethyl ester 、 ((2S,5S,7R)-7-Methyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of exogonic acid and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a031
• 作为产物：
  描述：

  5-己酰氯 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 ethyl 6-oxo-2,10-undecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of exogonic acid and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a031

文献信息

• Synthesis of exogonic acid and related compounds
  作者：Tomihiro Nishiyama、Joanne F. Woodhall、Elvie N. Lawson、William Kitching

  DOI：10.1021/jo00270a031

  日期：1989.4