6-氯-3,4-二甲基吡嗪 | 873397-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-3,4-二甲基吡嗪
• 英文名称: 6-chloro-3,4-dimethylpyridazine
• 英文别名: 6-Chlor-3,4-dimethyl-pyridazin
• CAS: 873397-60-5
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• mdl: MFCD11044785
• 分子量: 142.588
• InChiKey: MFZWCOUQCKMXEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  283.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3,4-二甲基吡嗪 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 3,4-二甲基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  杂环研究中的化学研究。10. Mitteilung。哒嗪。Zur neuen哒嗪合成。甲基哒嗪

  摘要：

  在较早的出版物中描述的新哒嗪合成中，使用甲基乙二醛作为α-二羰基组分，可以用氰基乙酸酰肼得到两个异构的甲基5-氰基-吡啶并酮-（6）。甲基的位置已被证明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370514
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基-3-氧代-2H-吡嗪-4-甲腈 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-氯-3,4-二甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  杂环研究中的化学研究。10. Mitteilung。哒嗪。Zur neuen哒嗪合成。甲基哒嗪

  摘要：

  在较早的出版物中描述的新哒嗪合成中，使用甲基乙二醛作为α-二羰基组分，可以用氰基乙酸酰肼得到两个异构的甲基5-氰基-吡啶并酮-（6）。甲基的位置已被证明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370514

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：FARNABY William

  公开号：US20130052281A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中R1和R2如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015173181A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A, R1, R2 and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中A、R1、R2和R3如本文所述，以及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• HETEROCYCLIC HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Jachmann Markus

  公开号：US20100137362A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A hydrazide compound represented by the formula (I), an N-oxide thereof or suitable salt thereof: has excellent pesticidal activity.

  一种由式(I)表示的腙酰肼类化合物，其N-氧化物或适当的盐：具有优异的杀虫活性。
• Fused heterocyclic sulfonylurea compound, herbicide containing the same, and method for controlling weed with the same
  申请人：Tanaka Yasushi

  公开号：US20100160163A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Q represents a fused heterocyclic group, X and Y are the same or different and each represent an optionally halogenated lower alkyl group, an optionally halogenated lower alkoxy group, etc., or a salt thereof, as well as a herbicide comprising the compound or a salt thereof, which exhibits a significant effect for control of sulfonylurea herbicide-resistant weeds in paddy fields and can reduce the number of active ingredients in a combined preparation and a method of controlling sulfonylurea herbicide-resistant weeds which comprises using the same.

  本发明提供了一种化合物，其表示为公式：其中Q代表融合的杂环基团，X和Y相同或不同，每个代表可选的卤代较低烷基基团，可选的卤代较低烷氧基团等，或其盐，以及包含该化合物或其盐的除草剂，该除草剂对水稻田中的磺酰脲除草剂抗性杂草具有显着的控制效果，并且可以减少组合制剂中活性成分的数量，以及使用该化合物来控制磺酰脲除草剂抗性杂草的方法。
• BICYCLIC TRIAZOLE AND PYRAZOLE LACTAMS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20120225844A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  In one aspect, the invention relates to bicyclic triazole and pyrazole lactams, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及双环三唑和吡唑内酰胺、其衍生物和相关化合物，可作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。