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(5aS,7S)-7-[(1R/S)-2-(2-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethyl]-3-methyl-1H,7H-5a,6,8,9-tetrahydro-1-oxopyrano[4,3-b][1]benzopyran | 1134003-03-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5aS,7S)-7-[(1R/S)-2-(2-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethyl]-3-methyl-1H,7H-5a,6,8,9-tetrahydro-1-oxopyrano[4,3-b][1]benzopyran
英文别名
(5aS,7S)-7-[1-(2-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5aH-pyrano[4,3-b]chromen-1-one
(5aS,7S)-7-[(1R/S)-2-(2-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethyl]-3-methyl-1H,7H-5a,6,8,9-tetrahydro-1-oxopyrano[4,3-b][1]benzopyran化学式
CAS
1134003-03-4
化学式
C21H23N5O3
mdl
——
分子量
393.445
InChiKey
WUBJKUWLFUDEOR-ORDNVLEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5aS,7S)-7-[(1R/S)-2-bromo-1-methylethyl]-3-methyl-1H,7H-5a,6,8,9-tetrahydro-1-oxopyrano[4,3-b][1]benzopyran2-氨基嘌呤caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 以48%的产率得到(5aS,7S)-7-[(1R/S)-2-(2-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethyl]-3-methyl-1H,7H-5a,6,8,9-tetrahydro-1-oxopyrano[4,3-b][1]benzopyran
    参考文献:
    名称:
    三环吡喃酮和吡啶酮的合成及其对Aβ肽诱导的MC65神经元细胞死亡的保护
    摘要:
    SβC基因在MC65细胞中有条件表达淀粉样前体蛋白的99个残基羧基末端片段C99,并导致细胞死亡。因此,MC65细胞系用于鉴定与细胞内淀粉样蛋白β(Aβ)低聚物有关的毒性抑制剂。降低Aβ肽水平,防止Aβ聚集或消除现有Aβ聚集体的化合物可用于治疗阿尔茨海默氏病(AD)。以前,我们发现三环吡喃酮(TP)分子化合物1可防止MC65细胞死亡并抑制Aβ聚集。因此,合成了在C7侧链上含有杂环和在2或5位上具有氮的各种TP,并评估了它们对MC65细胞的保护活性。含有N3'-腺嘌呤部分的TP,例如化合物1和11个最活跃,其EC 50值分别为0.31和0.35μM。尽管缺少腺嘌呤部分,三环N5-类似物吡喃异喹啉酮13和N2-类似物吡喃吡啶酮20的EC 50值分别为2.49和1.25μM 。三环N2-和N5-类似物的进一步研究是必要的。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.12.060
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