6-氯-3,4-亚甲基二氧苄乙醇 | 2591-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 6-氯-3,4-亚甲基二氧苄乙醇
• 中文别名: 6-氯-1,3-苯并二氧代-5-甲醇
• 英文名称: 6-chloro-3,4-methylenedioxybenzyl alcohol
• 英文别名: (6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methanol；6-chloropiperonyl alcohol；(6-chloro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-methanol；(6-Chlor-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-methanol；2-Chloro-1-hydroxymethyl-4,5-methylendioxybenzol
• CAS: 2591-25-5
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• mdl: MFCD00051727
• 分子量: 186.595
• InChiKey: ADHYYNHCXPPVHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74°C
• 沸点：
  317.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3,4-亚甲基二氧苄乙醇 在 盐酸 、 乙醇 、 苯 作用下， 生成 2-Chlor-1-cyanomethyl-4,5-methylendioxy-benzol
  参考文献：
  名称：

  328.对烷氧基苄基卤化物中ω卤素原子的反应性：苯乙酸的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001780
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 6-氯-3,4-亚甲基二氧苄乙醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the Chrysanthemumates of 6-Bromo- and 6-Chloropiperonyl Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a019

文献信息

• Bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluorophosphate as oxidant
  作者：Gérard Rousseau、Sylvie Robin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01598-7

  日期：2000.11

  Primary and secondary alcohols in solution in methylene chloride are oxidised with bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluorophosphate in good yields to the carbonyl compounds. For secondary and tertiary alcohols in which one of the substituents is a 4-methoxyphenyl group the oxidation takes place by cleavage of the phenyl-sp3 carbon bond and formation of bromoanisole and carbonyl compounds.

  在二氯甲烷溶液中伯醇和仲醇被氧化与双（符号-collidine）溴（I）以良好的收率以羰基化合物六氟磷酸盐。对于其中一个取代基是4-甲氧基苯基的仲和叔醇，氧化是通过裂解苯基-sp 3碳键并形成溴茴香醚和羰基化合物来进行的。
• Efficient and Selective Halogenation of Allylic and Benzylic Alcohols under Mild Conditions
  作者：Babasaheb P. Bandgar、Sampada V. Bettigeri

  DOI：10.1007/s00706-004-0212-8

  日期：2004.10

  A simple, mild, and high yielding procedure for the halogenation of allylic and benzylic alcohols using a combination of SOCl2, benzotriazole, and potassium halides in DMF is described. The effectiveness of the protocol is manifested in its selectivity towards allylic and benzylic alcohols whereas other simple alcohols such as primary, secondary, and tertiary are found to be unreactive.

  描述了一种简单，温和且高收率的方法，用于在 DMF中 使用SOCl 2，苯并三唑和卤化钾 的组合卤化烯丙基和苄基醇。该方案的有效性体现在其对烯丙基和苄基醇的选择性上，而其他简单的醇（例如伯，仲和叔醇）则没有反应。
• Glucocorticoid receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20020156311A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof are novel glucocorticoid receptor modulators and are useful for treating type II diabetes in a mammal.

  化合物的结构式（I）1或其药学上可接受的盐是新型糖皮质激素受体调节剂，可用于治疗哺乳动物的II型糖尿病。
• Pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a phenyl, their preparation and their application in therapeutics
  申请人：Bourrie Bernard

  公开号：US20050288318A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a phenyl of general formula (I): to processes for preparing the same and to their use in therapeutics.

  本发明涉及一种在3位被苯基取代的吡啶吲哚酮衍生物，其一般化学式为（I），以及制备这些衍生物的方法以及它们在治疗中的用途。
• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS DES GLUCOCORTICOIDES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002064550A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compounds of formula (I) (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof are novel glucocorticoid receptor modulators and are useful for treating type II diabetes in a mammal.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐是一种新型糖皮质激素受体调节剂，可用于治疗哺乳动物的2型糖尿病。