1-Allyl-5-iodomethyl-pyrrolidin-2-one | 126265-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Allyl-5-iodomethyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: N-allyl-5-iodomethyl-2-pyrrolidinone；5-(iodomethyl)-1-prop-2-enylpyrrolidin-2-one
• CAS: 126265-63-2
• 化学式: C₈H₁₂INO
• 分子量: 265.094
• InChiKey: RVIAYRXZNKWWOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(iodomethyl)-2-pyrrolidinone 、 丙烯酰碘 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到1-Allyl-5-iodomethyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  碘代内酰胺的自由基基环

  摘要：

  碘代内酰胺与反应性烷基卤化物的N-烷基化，或衍生的硒代内酰胺与反应性较低烷基卤化物的N-烷基化，导致底物被自由基引发环化为吡咯烷二酮和吲哚并二酮，例如2 → 3。描述了碘化物/溴乙烯，硒化物/醛和硒化物/氯乙烯自由基环化的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97856-0

文献信息

• KNAPP, SPENCER;GIBSON, FRANK S.;CHOE, YUN H., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 5397-5400
  作者：KNAPP, SPENCER、GIBSON, FRANK S.、CHOE, YUN H.

  DOI：——

  日期：——
• Radical based annulations of iodo lactams
  作者：Spencer Knapp、Frank S Gibson、Yun H Choe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97856-0

  日期：1990.1

  N-Alkylation of iodo lactams with reactive alkyl halides, or of the derived selenide lactams with less reactive alkyl halides, leads to substrates for free radical initiated cyclization to pyrrolizidinones and indolizidinones, e. g. 2 → 3. The first examples of iodide / vinyl bromide, selenide / aldehyde, and selenide / vinyl chloride radical cyclizations are described.

  碘代内酰胺与反应性烷基卤化物的N-烷基化，或衍生的硒代内酰胺与反应性较低烷基卤化物的N-烷基化，导致底物被自由基引发环化为吡咯烷二酮和吲哚并二酮，例如2 → 3。描述了碘化物/溴乙烯，硒化物/醛和硒化物/氯乙烯自由基环化的第一个实例。