[(R)-1-(2-Benzoyl-phenylcarbamoyl)-2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 103143-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-1-(2-Benzoyl-phenylcarbamoyl)-2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-(2-benzoylanilino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 103143-99-3
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₄
• 分子量: 483.567
• InChiKey: KVZJFPIVNKGSIK-RUZDIDTESA-N

物化性质

• 沸点：
  763.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-1-(2-Benzoyl-phenylcarbamoyl)-2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 73.33h， 生成 (R)-1,3-Dihydro-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  肽受体的非肽配体的设计：胆囊收缩素拮抗剂。

  摘要：

  已经合成了一系列3-取代的5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，它们是肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。根据有关CCK，其天然产物拮抗剂Asperlicin（3）和抗焦虑药地西epa（4）的事实进行设计，这些化合物与现有的CCK拮抗剂有很大的不同。它们也可能构成通过设计而不是通过筛选产生的肽受体的简单，非肽配体的第一个实例。这些化合物用于阐明中枢和外周CCK受体之间的区别，并提供具有潜在药理或治疗用途的口服有效CCK拮抗剂。他们的受体亲和力的一个基本原理可能会在设计其他受体的非肽配体时应用，

  DOI：

  10.1021/jm00390a019
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-色氨酸 、 2-氨基二苯甲酮 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(R)-1-(2-Benzoyl-phenylcarbamoyl)-2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽受体的非肽配体的设计：胆囊收缩素拮抗剂。

  摘要：

  已经合成了一系列3-取代的5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，它们是肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。根据有关CCK，其天然产物拮抗剂Asperlicin（3）和抗焦虑药地西epa（4）的事实进行设计，这些化合物与现有的CCK拮抗剂有很大的不同。它们也可能构成通过设计而不是通过筛选产生的肽受体的简单，非肽配体的第一个实例。这些化合物用于阐明中枢和外周CCK受体之间的区别，并提供具有潜在药理或治疗用途的口服有效CCK拮抗剂。他们的受体亲和力的一个基本原理可能会在设计其他受体的非肽配体时应用，

  DOI：

  10.1021/jm00390a019

文献信息

• Substituted aminophenyl compounds and acylaminophenyl compounds and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0166355A2

  公开（公告）日：1986-01-02

  Substituted aminophenyl compounds and acylaminophenyl compounds having the formula I are disclosed. Furthermore, pharmaceutical compositions are disclosed which are useful for treating gastrointestinal disorders, central nervous system disorders, or regulating appetite in mammals. They contain as active ingredient as antagonist of cholecystokinin (CCK), a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or quaternary ammonium salt of said compounds.

  具有式 I 的取代氨基苯基化合物和酰氨基苯基化合物 的取代氨基苯基化合物和酰氨基苯基化合物。此外，还公开了可用于治疗胃肠道疾病、中枢神经系统疾病或调节哺乳动物食欲的药物组合物。 它们含有作为胆囊收缩素（CCK）拮抗剂的活性成分的式 I 化合物或所述化合物的药学上可接受的盐或季铵盐。
• Design of nonpeptidal ligands for a peptide receptor: cholecystokinin antagonists
  作者：B. E. Evans、K. E. Rittle、M. G. Bock、R. M. DiPardo、R. M. Freidinger、W. L. Whitter、N. P. Gould、G. F. Lundell、C. F. Homnick

  DOI：10.1021/jm00390a019

  日期：1987.7

  3-substituted 5-phenyl-1,4-benzodiazepines, nonpeptidal antagonists of the peptide hormone cholecystokinin (CCK), have been synthesized. Designed on the basis of facts regarding CCK, its natural-product antagonist asperlicin (3), and the antianxiety agent diazepam (4), these compounds represent a significant departure from existing CCK antagonists. They also constitute perhaps the first examples of simple

  已经合成了一系列3-取代的5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，它们是肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。根据有关CCK，其天然产物拮抗剂Asperlicin（3）和抗焦虑药地西epa（4）的事实进行设计，这些化合物与现有的CCK拮抗剂有很大的不同。它们也可能构成通过设计而不是通过筛选产生的肽受体的简单，非肽配体的第一个实例。这些化合物用于阐明中枢和外周CCK受体之间的区别，并提供具有潜在药理或治疗用途的口服有效CCK拮抗剂。他们的受体亲和力的一个基本原理可能会在设计其他受体的非肽配体时应用，