methyl 3,4-bis-(4-nitro-benzenesulfonylamino)benzoate | 1616255-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4-bis-(4-nitro-benzenesulfonylamino)benzoate
• 英文别名: Methyl 3,4-bis-(4-aminobenzenesulfonylamino)benzoate；methyl 3,4-bis[(4-aminophenyl)sulfonylamino]benzoate
• CAS: 1616255-44-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₆S₂
• 分子量: 476.534
• InChiKey: JOLRQIXOCDINGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-bis-(4-nitro-benzenesulfonylamino)benzoate 、 4'-amino-4-fluoro-3'-nitrobiphenyl-3-carbonitrile 在 钯 3',4'-diamino-4-fluorobiphenyl-3-carbonitrile 作用下， 以to give 3′,4′-diamino-4-fluorobiphenyl-3-carbonitrile (51) as a pale brown solid (0.88 g, 96.8%)的产率得到3',4'-diamino-4-fluorobiphenyl-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Enzyme Inhibitors

  摘要：

  本主题涉及一般具有公式（I）的化合物，其中X、Y、R1、R2、R3、R4和n的定义如本文所述。公式（I）的化合物可以作为硫氧还蛋白还原酶酶系统的抑制剂。该主题还涉及化合物的使用、配制和制备。这些化合物可用于治疗炎症和氧化性疾病和情况。这些化合物还可以提供有用的抗增殖和抗凋亡作用。

  公开号：

  US20150322035A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 methyl 3,4-bis-(4-nitro-benzenesulfonylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENZYME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ENZYMES

  摘要：

  公开号：

  WO2014096864A9

文献信息

• US9856230B2
  申请人：——

  公开号：US9856230B2

  公开（公告）日：2018-01-02