(6,10,12,16,18,22,24-Heptaacetyloxy-2,8,14,20-tetramethyl-4-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl) acetate | 1005763-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (6,10,12,16,18,22,24-Heptaacetyloxy-2,8,14,20-tetramethyl-4-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl) acetate
• CAS: 1005763-71-2
• 化学式: C₄₈H₄₈O₁₆
• 分子量: 880.9
• InChiKey: VUPXBXRDVAYREO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Calix[4]resorcinarene 、 乙酸酐 生成 (6,10,12,16,18,22,24-Heptaacetyloxy-2,8,14,20-tetramethyl-4-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Aldehyde—Resorcinol Condensations¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01866a067

文献信息

• Two stereoisomeric macrocyclic resorcinol-acetaldehyde condensation products
  作者：A. G. Sverker Hoegberg

  DOI：10.1021/jo01310a046

  日期：1980.10
• ——
  作者：N. A. Makarova

  DOI：10.1023/a:1023379432186

  日期：——

  Various-composition supramolecular complexes of calix[4]resorcinolarene with diglycidyl methylphosphonate were synthesized in organic solvents. The products have well-defined melting points, they are cleaved by acetylation, but remain unchanged on treatment with triethylamine.
• HOEGBERG A. G. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4498-4500
  作者：HOEGBERG A. G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Aldehyde—Resorcinol Condensations¹
  作者：Joseph B. Niederl、Heinz J. Vogel

  DOI：10.1021/ja01866a067

  日期：1940.9