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2-[(5-bromopyridin-2-yl)amino]-6,7,8-trifluoro-4H-1,3-benzothiazin-4-one
2-[(5-bromopyridin-2-yl)amino]-6,7,8-trifluoro-4H-1,3-benzothiazin-4-one | 1512862-12-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(5-bromopyridin-2-yl)amino]-6,7,8-trifluoro-4H-1,3-benzothiazin-4-one
英文别名
2-[(5-Bromopyridin-2-yl)amino]-6,7,8-trifluoro-1,3-benzothiazin-4-one;2-[(5-bromopyridin-2-yl)amino]-6,7,8-trifluoro-1,3-benzothiazin-4-one
CAS
1512862-12-2
化学式
C
13
H
5
BrF
3
N
3
OS
mdl
——
分子量
388.167
InChiKey
JQKNYVVUYMFBGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
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可旋转键数:
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环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
79.6
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(5-bromopyridin-2-amino)-6,7,8-trifluoro-4H-benzo[e][1,3]thiazine-4-thione
1352562-35-6
C
13
H
5
BrF
3
N
3
S
2
404.234
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(5-bromopyridin-2-yl)amino]-6,7,8-trifluoro-4H-1,3-benzothiazin-4-one
在
劳森试剂
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 0.67h, 以3.15 g的产率得到2-(5-bromopyridin-2-amino)-6,7,8-trifluoro-4H-benzo[e][1,3]thiazine-4-thione
参考文献:
名称:
BENZOTHIAZINETHIONE DERIVATIVES AND THEIR PREPARATIVE METHODS AND USES
摘要:
该发明属于医学领域,特别涉及苯并噻唑硫酮衍生物及其制备方法和用途。根据本发明的方面,提供了新型的化学式I的苯并噻唑硫酮衍生物,该发明的苯并噻唑硫酮衍生物是基于广泛筛选获得的新化合物。实验结果表明,化学式I的苯并噻唑硫酮衍生物对结核分枝杆菌具有明显的抑制作用,其效果相当于甚至优于异烟肼(MIC90=0.8µM)。化学式I的苯并噻唑硫酮衍生物具有抗结核分枝杆菌活性,并为抗结核药物的开发和应用提供了新选择。
公开号:
EP2719691A1
作为产物:
描述:
四氟苯甲酰氯
在 PEG-400 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
2-[(5-bromopyridin-2-yl)amino]-6,7,8-trifluoro-4H-1,3-benzothiazin-4-one
参考文献:
名称:
BENZOTHIAZINETHIONE DERIVATIVES AND PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
摘要:
本发明提供了式(I)的苯并噻唑硫酮衍生物,其制备方法和用途。该发明的苯并噻唑硫酮衍生物具有显著抑制结核分枝杆菌的作用。
公开号:
US20140303152A1
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