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2-[(5-bromopyridin-2-yl)amino]-6,7,8-trifluoro-4H-1,3-benzothiazin-4-one | 1512862-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(5-bromopyridin-2-yl)amino]-6,7,8-trifluoro-4H-1,3-benzothiazin-4-one
英文别名
2-[(5-Bromopyridin-2-yl)amino]-6,7,8-trifluoro-1,3-benzothiazin-4-one;2-[(5-bromopyridin-2-yl)amino]-6,7,8-trifluoro-1,3-benzothiazin-4-one
2-[(5-bromopyridin-2-yl)amino]-6,7,8-trifluoro-4H-1,3-benzothiazin-4-one化学式
CAS
1512862-12-2
化学式
C13H5BrF3N3OS
mdl
——
分子量
388.167
InChiKey
JQKNYVVUYMFBGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(5-bromopyridin-2-yl)amino]-6,7,8-trifluoro-4H-1,3-benzothiazin-4-one劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.67h, 以3.15 g的产率得到2-(5-bromopyridin-2-amino)-6,7,8-trifluoro-4H-benzo[e][1,3]thiazine-4-thione
    参考文献:
    名称:
    BENZOTHIAZINETHIONE DERIVATIVES AND THEIR PREPARATIVE METHODS AND USES
    摘要:
    该发明属于医学领域,特别涉及苯并噻唑硫酮衍生物及其制备方法和用途。根据本发明的方面,提供了新型的化学式I的苯并噻唑硫酮衍生物,该发明的苯并噻唑硫酮衍生物是基于广泛筛选获得的新化合物。实验结果表明,化学式I的苯并噻唑硫酮衍生物对结核分枝杆菌具有明显的抑制作用,其效果相当于甚至优于异烟肼(MIC90=0.8µM)。化学式I的苯并噻唑硫酮衍生物具有抗结核分枝杆菌活性,并为抗结核药物的开发和应用提供了新选择。
    公开号:
    EP2719691A1
  • 作为产物:
    描述:
    四氟苯甲酰氯 在 PEG-400 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-[(5-bromopyridin-2-yl)amino]-6,7,8-trifluoro-4H-1,3-benzothiazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    BENZOTHIAZINETHIONE DERIVATIVES AND PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了式(I)的苯并噻唑硫酮衍生物,其制备方法和用途。该发明的苯并噻唑硫酮衍生物具有显著抑制结核分枝杆菌的作用。
    公开号:
    US20140303152A1
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