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5-(pyridin-2-ylthio)pyridin-2-amine | 68559-45-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(pyridin-2-ylthio)pyridin-2-amine
英文别名
2-amino-5-(2-pyridylthio) pyridine;2-amino-5-(pyridin-2-ylthio)-pyridine;5-pyridin-2-ylsulfanylpyridin-2-amine
5-(pyridin-2-ylthio)pyridin-2-amine化学式
CAS
68559-45-5
化学式
C10H9N3S
mdl
——
分子量
203.268
InChiKey
WUPOJRSNQVQXDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(pyridin-2-ylthio)pyridin-2-amine硫酸氢溴酸 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下, 生成 2-bromo-5-(pyridin-2-ylthio)pyridin
    参考文献:
    名称:
    Beugelmans, Rene; Chbani, Mohamed, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 290 - 305
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基吡啶2-氨基-5-溴吡啶potassium tert-butylate 、 potassium iodide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到5-(pyridin-2-ylthio)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Beugelmans, Rene; Chbani, Mohamed, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 290 - 305
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Imidazo [1,2-a] pyridines substituted with a thienyl, thiazolyl, or
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04105767A1
    公开(公告)日:1978-08-08
    Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3- position and a heterocyclic moiety on the pyrido portion of the molecule are active anthelmintic agents. The heterocyclic moiety is connected to the imidazo [1,2-a] pyridine molecule through an oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfone. The novel compounds are prepared from the appropriately substituted 2-amino pyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.
    某些新型化合物将在咪唑[1,2-a]吡啶上的2-或3-位置取代氨基团,并且在分子的吡啶部分上具有杂环基团,这些化合物是活性驱虫剂。杂环基团通过氧、硫、磺酰基或磺酮连接到咪唑[1,2-a]吡啶分子上。这些新型化合物是从适当取代的2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶作为活性成分的组合物,用于治疗蠕虫病。
  • Heterocyclic substituted imidazo [1,2-a] pyridines
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04146642A1
    公开(公告)日:1979-03-27
    Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3- position and a heterocyclic moiety on the pyrido portion of the molecule are active anthelmintic agents. The heterocyclic moiety is connected to the imidazo [1,2-a] pyridine molecule through an oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfone. The novel compounds are prepared from the appropriately substituted 2-amino pyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.
    具有取代氨基团的新型取代咪唑[1,2-a]吡啶,其在2-或3-位置上具有取代基,并且在分子的吡啶部分上具有杂环基团,是活性驱虫剂。杂环基团通过氧、硫、亚磺酰或磺酰连接到咪唑[1,2-a]吡啶分子上。这些新型化合物是由适当取代的2-氨基吡啶前体制备而成。同时,本文还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶作为活性成分的组合物,用于治疗蠕虫病。
  • US4105767A
    申请人:——
    公开号:US4105767A
    公开(公告)日:1978-08-08
  • US4146642A
    申请人:——
    公开号:US4146642A
    公开(公告)日:1979-03-27
  • Beugelmans, Rene; Chbani, Mohamed, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 290 - 305
    作者:Beugelmans, Rene、Chbani, Mohamed
    DOI:——
    日期:——
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