3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylamino)-8-methylisoquinoline-6-carboxylic acid | 956100-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylamino)-8-methylisoquinoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-8-ylamino)-8-methyl-isoquinoline-6-carboxylic acid；3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylamino)-8-methylisoquinoline-6-carboxylic acid
• CAS: 956100-78-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: HEOXRARLJDBPHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylamino)-8-methylisoquinoline-6-carboxylic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 苄胺 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 crude residue 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 119.0 mg (94.4%)的产率得到N-benzyl-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylamino)-8-methyl-isoquinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-amino-fused heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：R1、R2、Z1、t和环A如规范中所定义。本发明还涉及包括式（I）的化合物的制药组合物以及用于治疗通过调节JNK介导的疾病，如糖尿病的方法，该方法包括向哺乳动物投与式（I）的化合物的有效量。

  公开号：

  US07998978B2
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 在 正丁基锂 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以70.1%的产率得到3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylamino)-8-methylisoquinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125405

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted 2-amino-fused heterocyclic compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07998978B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R1, R2, Z1, t, and ring A are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of JNK, such as diabetes, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：R1、R2、Z1、t和环A如规范中所定义。本发明还涉及包括式（I）的化合物的制药组合物以及用于治疗通过调节JNK介导的疾病，如糖尿病的方法，该方法包括向哺乳动物投与式（I）的化合物的有效量。
• ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150210647A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed are bicyclic aryl compounds of formula (I), that can modulate the activity of the autotaxin (ATX) enzyme. This invention further relates to compounds that are ATX inhibitors, and methods of making and using such compounds in the treatment of demyelination due to injury or disease, as well as for treating proliferative disorders such as cancer.

  本发明公开了式（I）的双环芳基化合物，可以调节自体移行素（ATX）酶的活性。本发明还涉及ATX抑制剂化合物以及制备和使用这种化合物治疗因损伤或疾病引起的脱髓鞘和治疗增生性疾病如癌症的方法。
• ATX modulating agents
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10017506B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Disclosed are bicyclic aryl compounds of formula (I), that can modulate the activity of the autotaxin (ATX) enzyme. This invention further relates to compounds that are ATX inhibitors, and methods of making and using such compounds in the treatment of demyelination due to injury or disease, as well as for treating proliferative disorders such as cancer.

  本发明公开了式(I)的双环芳基化合物，它们可以调节自体免疫球蛋白(ATX)酶的活性。本发明进一步涉及作为 ATX 抑制剂的化合物，以及制造和使用此类化合物治疗因损伤或疾病引起的脱髓鞘以及治疗癌症等增殖性疾病的方法。
• 1-[7-(cis-4-methyl-cyclohexyloxy)-8-trifluoromethyl-naphthalen-2-ylmethyl]-piperidine-4-carboxylic acid derivatives as autotaxin (ATX) modulators for treating inflammations and autoimmune disorders
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP2877166B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US7998978B2
  申请人：——

  公开号：US7998978B2

  公开（公告）日：2011-08-16