6-氯-3-甲酰基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 | 294659-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-3-甲酰基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 6-氯-3-甲酰基-2-BOC-氨基吡啶；2-(N-BOC氨基)-6-氯-吡啶-3-甲醛；6-氯-3-甲酰基吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (6-chloro-3-formylpyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-( 6-chloro-3-formyl-2-pyridyl)carbamate；tert-Butyl 6-chloro-3-formylpyridin-2-ylcarbamate；tert-butyl N-(6-chloro-3-formylpyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 294659-72-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₃
• mdl: MFCD10697513
• 分子量: 256.689
• InChiKey: BBWRRFRNWSKWFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度控制在2至8℃范围内，并采用惰性气体进行保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-甲酰基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以94%的产率得到2-氨基-6-氯吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING COMPOUND, CONJUGATE CONTAINING SAID COMPOUND, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CONTENANT DE L'AZOTE, CONJUGUÉ CONTENANT LEDIT COMPOSÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 一种含氮化合物、含其的偶联物及其应用

  摘要：

  涉及一种含氮化合物、含其的偶联物及其应用。具体提供了一种如式（I）所示化合物、其溶剂合物、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的盐的溶剂合物。该含氮化合物对TLR8具有良好调节作用，可以有效治疗、缓解和/或预防由于免疫抑制所引起的各种相关疾病，例如癌症或病毒感染。

  公开号：

  WO2022242724A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 6-氯-3-甲酰基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  作为pp60（c-src）选择性抑制剂的7-取代的3-（2,6-二氯苯基）-1,6-萘吡啶-2（1H）-one的合成与构效关系。

  摘要：

  7-取代的3-（2,6-二氯苯基）-1,6-萘啶-2（1H）-ones是有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对c-Src具有选择性。化合物的制备方法是：将4，6-二氨基乙醛与2，6-二氯苯基乙腈缩合，并通过在50％氟硼酸水溶液中进行长时间的重氮化，分别将产物的2-和7-氨基分别转化为羟基和氟代。N-甲基化，然后用脂族二胺，芳族胺或其衍生的锂阴离子处理，得到所需化合物。为了评估相关吡啶并[2,3-d]嘧啶-7（8H）-的两个环A氮杂原子对化合物的相对贡献，还制备了所选的异构体1，8-萘啶-2（1H）-对。抑制活性。评价了化合物通过c-Src，FGF-1受体和PDGF-β受体酶防止模型底物磷酸化的能力。总体而言，针对不同激酶的活性具有高度相关性，其中c-Src通常对结构变化最敏感。1，带有基本脂肪族侧链的6-萘啶-2（1H）-one类似物[7-NH（CH（2））（n）（）NRR，7-NHPhO（CH（

  DOI：

  10.1021/jm000148t

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100113441A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially haematological diseases, preferably leucopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• [EN] AZA-HETEROBICYCLIC INHIBITORS OF MAT2A AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS AZA-HÉTÉROBICYCLIQUES DE MAT2A ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020139992A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present disclosure provides for compounds according to Formula I, Formula II, and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers, and/or isotopologues as described in the disclosure. The compounds are inhibitors of methionine adenosyltransferase isoform 2A (MAT2A). Also provided are pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for treating cancers, including some cancers in which the gene encoding methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) is deleted.

  本公开提供了根据公式I、公式II以及其在公开描述中所述的药用可接受盐、互变异构体和/或同位素体的化合物。这些化合物是蛋氨酸腺苷转移酶同种型2A（MAT2A）的抑制剂。还提供了药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法，包括一些缺失编码甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）基因的癌症。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090226398A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  披露了公式(I)的化合物和组合物、药物可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备和使用，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒家族中的病毒介导的病毒感染。
• Substituted pyridines, and use thereof as Gsk3 inhibitors
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20110190316A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to substituted pyridines and to processes for preparation thereof, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of haematological disorders, preferably of leukopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代吡啶及其制备方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液学疾病，尤其是白细胞减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• SUBSTITUTED IMIDAZO- AND TRIAZOLOPYRIMIDINES, IMIDAZO- AND PYRAZOLOPYRAZINES AND IMIDAZOTRIAZINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20110144131A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention relates to substituted imidazo- and triazolopyrimidines, imidazo- and pyrazolopyrazines and imidazotriazines and processes for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hematological disorders, preferably of leukopenias and neutropenias.

  这项发明涉及取代咪唑基和三唑基嘧啶、咪唑基和吡唑基吡嗪以及咪唑基三嗪，以及它们的制备方法，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。