(3R,4S)-4-phenyl-3-trimethylsilyloxy-azetidin-2-one | 916903-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-4-phenyl-3-trimethylsilyloxy-azetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-4-phenyl-3-trimethylsilyloxyazetidin-2-one
• CAS: 916903-66-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂Si
• 分子量: 235.358
• InChiKey: RBLGHIMEHDNFAV-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-phenyl-3-trimethylsilyloxy-azetidin-2-one 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,4S)-3-羟基-4-苯基-2-氮杂环丁酮
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactam synthesis

  摘要：

  本发明涉及一种制备β-内酰胺的方法。通常，亚胺与酮乙缩醛或烯醇酸盐进行环缩合成β-内酰胺产物，这种“一锅法”合成过程通常在比传统工艺更高的温度下进行。

  公开号：

  US20060281914A1
• 作为产物：
  描述：

  三(三甲基硅氧基)乙烯 、 N-benzylidene-1,1,1-trimethylsilanamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3R,4S)-4-phenyl-3-trimethylsilyloxy-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactam synthesis

  摘要：

  本发明涉及一种制备β-内酰胺的方法。通常，亚胺与酮乙缩醛或烯醇酸盐进行环缩合成β-内酰胺产物，这种“一锅法”合成过程通常在比传统工艺更高的温度下进行。

  公开号：

  US20060281914A1

文献信息

• Beta-lactam synthesis
  申请人：Vu Phong

  公开号：US20060281914A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention is directed to a process for the preparation of β-lactams. Generally, an imine is cyclocondensed with a ketene acetal or enolate to form the β-lactam product in a “one pot” synthesis, this process is generally performed at a higher temperature than conventional processes.

  本发明涉及一种制备β-内酰胺的方法。通常，亚胺与酮乙缩醛或烯醇酸盐进行环缩合成β-内酰胺产物，这种“一锅法”合成过程通常在比传统工艺更高的温度下进行。