N-((Z)-2-Amino-1,2-dicyano-vinyl)-N'-(2-methoxy-phenyl)-formamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((Z)-2-Amino-1,2-dicyano-vinyl)-N'-(2-methoxy-phenyl)-formamidine
• 英文别名: N'-[(Z)-2-amino-1,2-dicyanoethenyl]-N-(2-methoxyphenyl)methanimidamide
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O
• 分子量: 241.252
• InChiKey: GBELFXXVSKTJED-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((Z)-2-Amino-1,2-dicyano-vinyl)-N'-(2-methoxy-phenyl)-formamidine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到[5-Amino-1-(2-methoxy-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-imino-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Alves, M. Jose; Booth, Brian L; Al-Duaij, Omar Kh., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 10, p. 2701 - 2719

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 ethyl (Z)-N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamidate 在 aniline hydrochloride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以63%的产率得到N-((Z)-2-Amino-1,2-dicyano-vinyl)-N'-(2-methoxy-phenyl)-formamidine
  参考文献：
  名称：

  Alves, M. Jose; Booth, Brian L; Al-Duaij, Omar Kh., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 10, p. 2701 - 2719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-substituted 8-amino-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-f]-1,3,5-triazepin-6-ones and 5-amino-2-aryl-4-(1-aryl-5-alkylideneaminoimidazol-4-yl)1,3-oxazoles
  作者：M. José Alves、Omar Kh. Ai-Duaij、Brian L. Booth、Alice Carvalho、Paul R. Eastwood、M. Fernanda J. R. P. Proença

  DOI：10.1039/p19940003571

  日期：——

  alkylideneamino bond competes with amidine formation to give compound 8, and reaction between the formimidate 7c and p- anisidine resulted only in the formation of ethyl (Z)-N-(2-amino-2-carbamoyl-1-cyanovinyl)formimidate 8. Reactions between N2-aryl-(Z)-N1-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formimidamides and aldehydes in the presence of a base do not give 1, 3, 5-triazepines, but instead afford novel 5-a

  通过在碱的存在下使过量的醛或酮反应，由（Z）-N 2-（2-氨基-1，2-二氰基乙烯基）甲酰亚胺酰胺制备标题化合物。三氮平1e也可以通过使（Z）-N-（2-氨基甲酰基-1-氰基-2-异丙叉亚氨基氨基乙烯基）甲酰亚胺酯7a与氨和催化量的盐酸苯胺反应而获得。在相似的条件下，2-亚苄基氨基衍生物7b提供相应的am 6，而三氮杂only仅收率低。在该最后的反应中，亚烷基氨基键的氨基分解与am的形成竞争，得到化合物8，甲酰胺7c和对-茴香胺之间的反应仅导致乙基（Z）-N-（2-氨基-2-氨基甲酰基-1-氰基乙烯基）甲酸酯8的形成。之间的反应Ñ 2 -芳基- （ž - ）ñ 1 - （2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）formimidamides和醛类在碱的存在下不给1，3，5-triazepines，而是得到新的5- -氨基-2-芳基-4-（1芳基-5-亚烷基亚氨基咪唑-4-基）-1、3-恶唑11与已
• Synthesis of 6-cyanopurines and the isolation and X-ray structure of novel 2<i>H</i>-pyrroles
  作者：M. José Alves、M. Alice Carvalho、M. Fernanda J.R.P. Proença、Brian L. Booth、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1002/jhet.5570340306

  日期：1997.5

  2-dicyanovinyl)-N2-substituted-formainidines react with dimethylformamide diethyl acetal at room temperature to give 6-cyanopurines as the major product together with novel 5-amino-2-arylimino-3,4-di[(N,N-dimethylamino)methylideneamino]-2H-pyrroles, which have been fully characterised and a single crystal X-ray analysis has been carried out on the N-phenyl derivative.

  （Z）-N 1-（2-氨基-1,2-二氰基ovinyl ）-N 2-取代的-mainmainidines在室温下与二甲基甲酰胺二乙基乙缩醛反应，以6-氰基嘌呤为主要产物，并与新型的5-amino-2 -芳基-3-3，4-二[（N，N-二甲基氨基）亚甲基氨基] -2 H-吡咯已经被充分表征，并且已经对N-苯基衍生物进行了单晶X射线分析。
• Alves, M. Jose; Booth, Brian L.; Carvalho, Alice, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 9, p. 1949 - 1956
  作者：Alves, M. Jose、Booth, Brian L.、Carvalho, Alice、Eastwood, Paul R.、Nezhat, Lida、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Alves M. Jose, Booth Brian L., Carvalho Alice, Eastwood Paul R., Nezhat L+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1994) N 9, S 1949-1956
  作者：Alves M. Jose, Booth Brian L., Carvalho Alice, Eastwood Paul R., Nezhat L+

  DOI：——

  日期：——
• Alves, M. Jose; Booth, Brian L; Al-Duaij, Omar Kh., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 10, p. 2701 - 2719
  作者：Alves, M. Jose、Booth, Brian L、Al-Duaij, Omar Kh.、Eastwood, Paul、Nezhat, Lida、et al.

  DOI：——

  日期：——