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1-[2-(2-Fluoro-4-methylphenoxy)ethyl]piperidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(2-Fluoro-4-methylphenoxy)ethyl]piperidine
英文别名
1-[2-(2-fluoro-4-methylphenoxy)ethyl]piperidine
1-[2-(2-Fluoro-4-methylphenoxy)ethyl]piperidine化学式
CAS
——
化学式
C14H20FNO
mdl
——
分子量
237.31
InChiKey
SAACBRCXXZKFDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • COMPOUND INHIBITING ACTIVITIES OF BTK AND/OR JAK3 KINASES
    申请人:BEIJING HANMI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20160229865A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    The present invention relates to a compound inhibiting the activities of Bruton's tyrosine kinase (BTK) and/or Janus kinase 3 (JAK3), a pharmaceutical composition of the compound, pharmaceutical applications of same, a method for using the compound in inhibiting the activities of BTK and/or JAK3, and a method for using the compound in treatment and/or prevention of BTK- and/or JAK3-mediated diseases or disorders in mammals (especially human). The compound is as represented by structural formula (I).
    本发明涉及一种抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)和/或Janus激酶3(JAK3)活性的化合物,该化合物的制药组合物,其制药应用,使用该化合物抑制BTK和/或JAK3活性的方法以及使用该化合物治疗和/或预防哺乳动物(尤其是人类)中BTK和/或JAK3介导的疾病或疾病的方法。该化合物的结构式(I)如下:
  • Compounds and methods for CDK8 modulation and indications therefor
    申请人:Plexxikon Inc.
    公开号:US10703757B2
    公开(公告)日:2020-07-07
    Disclosed are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein R4, X3, X4, X5, X6, X7 and Ring A are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.
    公开了式 I 的化合物: 或其药学上可接受的盐、溶解物、同分异构体、异构体或氚代类似物,其中 R4、X3、X4、X5、X6、X7 和环 A 如本公开所述的任一实施方案中所述;其组合物;及其用途。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR CDK8 MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR
    申请人:Plexxikon Inc.
    公开号:US20180215763A1
    公开(公告)日:2018-08-02
    Disclosed are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein R 4 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and Ring A are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.
  • US9840517B2
    申请人:——
    公开号:US9840517B2
    公开(公告)日:2017-12-12
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