4,7-diphenylfurazano<3,4-d>pyridazine | 7502-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,7-diphenylfurazano<3,4-d>pyridazine
• 英文别名: 4,7-Diphenyl-furazano<3,4-d>pyridazin；4,7-Diphenyl-furazanopyridazin；4,7-diphenyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyridazine；4,7-Diphenyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyridazin；4,7-Diphenyl(1,2,5)oxadiazolo(3,4-d)pyridazine；4,7-diphenyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyridazine
• CAS: 7502-19-4
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O
• mdl: MFCD00649518
• 分子量: 274.282
• InChiKey: DZMXQCNQEZMHHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(苯甲酰基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-苯基甲酮 在 盐酸肼 、 乙醇 、 五氯化磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,7-diphenylfurazano<3,4-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Durio, Gazzetta Chimica Italiana, 1931, vol. 61, p. 589,593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ponzio; Biglietti, Gazzetta Chimica Italiana, 1933, vol. 63, p. 159,163
  作者：Ponzio、Biglietti

  DOI：——

  日期：——
• Deoxygenation of Aromatic o-Dinitroso Derivatives by Phosphines¹
  作者：J. H. Boyer、S. E. Ellzey

  DOI：10.1021/jo01069a509

  日期：1961.11
• Lange, Jerzy; Karolak-Wojciechowska, Janina; Tondys, Hanna, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 6, p. 547 - 552
  作者：Lange, Jerzy、Karolak-Wojciechowska, Janina、Tondys, Hanna

  DOI：——

  日期：——
• Durio, Gazzetta Chimica Italiana, 1931, vol. 61, p. 589,593
  作者：Durio

  DOI：——

  日期：——