6-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-羧酸 | 823222-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 6-chloro-4-(trifluoromethyl)picolinic acid
• 英文别名: 6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 823222-00-0
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO₂
• mdl: MFCD00112695
• 分子量: 225.555
• InChiKey: TVUNLKOAOAHOBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  307.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 6-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 6-chloro-4-(trifluoromethyl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7

  摘要：

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2006025783A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  制备卤代吡啶羧酸异构体的物流灵活性

  摘要：

  尽管有许多可能的方法可以选择性地在所有三个空位上官能化（特别是羧化）2-氯-4-（三氟甲基）吡啶，但是更直接的方法是仅制备2-氯-4-（三氟甲基）吡啶-3来自该前体的-羧酸（1）和来自另一个的另一个6-氯-4-（三氟甲基）吡啶-2-和-3-羧酸（2和3），即。5-溴-2-氯-4-（三氟甲基）吡啶。以相同的方式，它被证明更方便的5-氯-2-（三氟甲基）吡啶转化仅在两个相应的酸的（6和7），并以使第三个（8）由3-溴-5-氯-2-（三氟甲基）吡啶作为替代原料。通过原位产生的（三氟甲基）铜通过重卤素置换，可以容易地从相应取代的氯碘吡啶中获得所有用于官能化的模型底物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.106

文献信息

• [EN] CD38 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD38
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2021207186A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  One embodiment of the invention is a compound represented by Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula I are defined herein. Compounds of Formula I are CD38 inhibitors, which can be used to treat a disease or condition in a subject that benefits from an increase in NAD+ or to treat a mitochondrial disorder in a subject.

  该发明的一个实施例是由化学式I表示的化合物：或其药用可接受的盐。化学式I中的变量在此处定义。化学式I的化合物是CD38抑制剂，可用于治疗需要增加NAD+的受试者的疾病或病况，或用于治疗受试者的线粒体疾病。
• Heteroaryl and benzyl amide compounds
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20070185058A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , A, B, D and n are as defined, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.

  式I中的化合物，其中R1、R2、R4、R5、A、B、D和n的定义如上，并其药用盐，其制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS ALCYNYLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025026A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A1-A8, R4 and R5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  该发明涉及以下式的化合物（0）：其中A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。该式（0）的化合物及其药物组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] CYCLOPENTENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLOPENTENE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037793A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, Z, R1, R2a, R2b, R8, R9, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物：其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中定义的那样，一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途。
• N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040171881A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Disclosed are compounds of the formula 1 wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本文披露了式1的化合物，其中变量RN、RC、R1、R25、R2和R3的定义如本文所述。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性，因此可用于治疗多种疾病，如阿尔茨海默病。