6-氯-4-(三氟甲基)烟腈 | 1201187-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-4-(三氟甲基)烟腈
• 英文名称: 6-chloro-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1201187-18-9
• 化学式: C₇H₂ClF₃N₂
• 分子量: 206.554
• InChiKey: MXQLUANSPBCUGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-(三氟甲基)烟腈 、 1H-吡唑-4-甲醛 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以48.1%的产率得到6-(4-formyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉ

  摘要：

  揭示了以下式（I）的化合物或其盐，式（II）其中R1是：或；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y和n在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2018222795A1
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-4-trifluoromethyl-3-cyanopyridine 在 五氯化磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以93.9%的产率得到6-氯-4-(三氟甲基)烟腈
  参考文献：
  名称：

  一种6-氯-4-三氟甲基-3-氰基吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种6‑氯‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶的制备方法，以2‑氯‑3‑三氟甲基丙烯酸酯(Ⅱ)和2‑氯‑3‑氨基丙腈(Ⅲ)为原料，经加成反应得到2,4‑二氯‑3‑三氟甲基‑4‑氰基‑5‑氨基戊酸酯(Ⅳ)，分子内酰胺化反应得到3,5‑二氯‑4‑三氟甲基‑5‑氰基哌啶‑2‑酮(Ⅴ)，然后经消除氯化氢得到6‑羟基‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶(Ⅵ)，再和氯代试剂经氯代反应得到6‑氯‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶(I)。本发明所用原料廉价易得；制备以及操作方法简便，废水量小、安全环保，成本低；反应选择性高，副产物少，目标产物收率和纯度高，适于绿色工业化生产。

  公开号：

  CN113912535B

文献信息

• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• ピペリジニルピラゾロピリジン誘導体の結晶
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2015113323A

  公开（公告）日：2015-06-22

  【課題】レシチンコレステロールアセチルトランスフェラーゼ（ＬＣＡＴ）活性化作用を有し、動脈硬化症、動脈硬化性心疾患、冠状動脈性心疾患（心不全、心筋梗塞、狭心症、心虚血、心血管障害及び血管形成性再狭窄を含む）、脳血管疾患（脳卒中及び脳梗塞を含む）、末梢血管疾患（糖尿病血管合併症を含む）、脂質異常症、低ＨＤＬコレステロール血症、若しくは、腎疾患の治療剤又は予防剤、特に、抗動脈硬化剤の有効成分として有用な化合物の提供。【解決手段】一般式（Ｉ）で表される化合物、又はその薬理上許容される塩の結晶。[Ｒは、置換されてよいアリール基、又は、置換されてよいヘテロアリール基。］【選択図】なし

  具有LECITHIN CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE（LCAT）活化作用的化合物，用作动脉硬化症、动脉硬化性心脏病、冠状动脉性心脏病（心力衰竭、心肌梗塞、心绞痛、心脏缺血、心血管障碍和血管形成性再狭窄等）、脑血管疾病（中风和脑梗塞等）、外周血管疾病（糖尿病血管并发症等）、脂质异常症、低HDL胆固醇血症、或肾脏疾病的治疗剂或预防剂，特别是作为抗动脉硬化剂的有效成分的有用化合物的提供。 解决方案：由通式（I）表示的化合物或其药理上可接受的盐的晶体。【其中，R可以是可取代的芳基，或者是可取代的杂环芳基。】【图像未包含】
• Molecular basis for activation of lecithin:cholesterol acyltransferase by a compound that increases HDL cholesterol
  作者：Kelly A Manthei、Shyh-Ming Yang、Bolormaa Baljinnyam、Louise Chang、Alisa Glukhova、Wenmin Yuan、Lita A Freeman、David J Maloney、Anna Schwendeman、Alan T Remaley、Ajit Jadhav、John JG Tesmer

  DOI：10.7554/elife.41604

  日期：——

  LCAT-activating compounds are being investigated as treatments for coronary heart disease (CHD) and familial LCAT deficiency (FLD). Herein we report the crystal structure of human LCAT in complex with a potent piperidinylpyrazolopyridine activator and an acyl intermediate-like inhibitor, revealing LCAT in an active conformation. Unlike other LCAT activators, the piperidinylpyrazolopyridine activator binds exclusively

  卵磷脂：胆固醇酰基转移酶 (LCAT) 和 LCAT 激活化合物正在研究作为冠心病 (CHD) 和家族性 LCAT 缺乏症 (FLD) 的治疗方法。在此，我们报告了与强效哌啶基吡唑并吡啶活化剂和酰基中间体样抑制剂复合的人 LCAT 的晶体结构，揭示了处于活性构象的 LCAT。与其他 LCAT 激活剂不同，哌啶基吡唑并吡啶激活剂仅与膜结合域 (MBD) 结合。功能研究表明，该化合物不会调节 LCAT 对 HDL 的亲和力，而是稳定 MBD 中的残基并促进底物通道进入活性位点。通过证明这些激活剂会增加 FLD 变体的活性，我们表明靶向 MBD 的化合物具有治疗潜力。
• Compounds
  申请人：Griffin Andrew

  公开号：US20080306107A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein R 1 to R 9 , X, p and n are defined as in claim 1 , or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1到R9、X、p和n如权利要求1中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法以及用于制备中的新中间体，含有该化合物的制药组合物以及在治疗中使用该化合物的用途。
• Tricyclic compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US08962629B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供一种公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体，在此定义变量。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。