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6-氯-4-氧代-10-丙基吡喃并[5,6-g]喹啉-2,8-二羧酸二钠
6-氯-4-氧代-10-丙基吡喃并[5,6-g]喹啉-2,8-二羧酸二钠 | 75452-50-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
6-氯-4-氧代-10-丙基吡喃并[5,6-g]喹啉-2,8-二羧酸二钠
中文别名
——
英文名称
disodium 6-chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
英文别名
disodium;6-chloro-4-oxo-10-propylpyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
CAS
75452-50-5
化学式
C17H10ClNNa2O6
mdl
——
分子量
405.7
InChiKey
HSFQYLLKBSXVGA-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-5.32
重原子数:
27
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
119
氢给体数:
0
氢受体数:
7
SDS
SDS:1ba3b710dac6fa2144d9907b5ab4d32d
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
6-氯-4-氧代-10-丙基吡喃并[5,6-g]喹啉-2,8-二羧酸二钠
、
calcium;dinitrate
在
水
作用下, 以
水
、
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以afforded the title compound (0.27 g) as a yellow solid的产率得到calcium 6-chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
参考文献:
名称:
Pyranoquinolinones and analogs thereof
摘要:
本文描述了I式化合物,其中相邻的R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8形成链--CZC(G.sub.1).dbd.(G.sub.2)--Z--,R.sub.4、R.sub.9和R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8的其余部分,可以相同或不同,分别表示氢、烷基、卤素、烯基、--NO.sub.2、--NR.sub.1R.sub.2、--OR.sub.3、--S(O).sub.nR.sub.3;或者被羟基、氨基、烷氧基或羰基氧代替的烷基,其中n为0、1或2,R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同,分别表示氢、烷基、--CONHR.sub.3、苯基或被烷基或卤素取代的苯基,或者R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成5或6元杂环环,R.sub.3表示氢、烷基、烯基或苯基,G.sub.1和G.sub.2中的一个是氢,另一个是E基团,每个E基团可以相同或不同,分别为--COOH、5-四唑基团或羧酰基四唑基团,每个Z可以相同或不同,分别为氧或硫,其中a、b、c和d中有一个或两个是氮原子,其余是碳原子,当a、b、c和d中有两个是氮原子时,R.sup.9没有意义(有一定的排除),以及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法以及含有它们的药物,例如抗过敏的组合物和制剂。
公开号:
US04419352A1
作为产物:
描述:
6-Chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid
、
碳酸氢钠
在
丙酮
作用下, 以
水
为溶剂, 以to give (0.6 g) of the title compound的产率得到6-氯-4-氧代-10-丙基吡喃并[5,6-g]喹啉-2,8-二羧酸二钠
参考文献:
名称:
Pyranoquinolinones and analogs thereof
摘要:
本文描述了I式化合物,其中相邻的R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8形成链--CZC(G.sub.1).dbd.(G.sub.2)--Z--,R.sub.4、R.sub.9和R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8的其余部分,可以相同或不同,分别表示氢、烷基、卤素、烯基、--NO.sub.2、--NR.sub.1R.sub.2、--OR.sub.3、--S(O).sub.nR.sub.3;或者被羟基、氨基、烷氧基或羰基氧代替的烷基,其中n为0、1或2,R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同,分别表示氢、烷基、--CONHR.sub.3、苯基或被烷基或卤素取代的苯基,或者R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成5或6元杂环环,R.sub.3表示氢、烷基、烯基或苯基,G.sub.1和G.sub.2中的一个是氢,另一个是E基团,每个E基团可以相同或不同,分别为--COOH、5-四唑基团或羧酰基四唑基团,每个Z可以相同或不同,分别为氧或硫,其中a、b、c和d中有一个或两个是氮原子,其余是碳原子,当a、b、c和d中有两个是氮原子时,R.sup.9没有意义(有一定的排除),以及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法以及含有它们的药物,例如抗过敏的组合物和制剂。
公开号:
US04419352A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CAIRNS, H.;COX, D.;GOULD, K. J.;INGALL, A. H.;SUSCHITZKY, J. L., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1832-1842
作者:
CAIRNS, H.、COX, D.、GOULD, K. J.、INGALL, A. H.、SUSCHITZKY, J. L.
DOI:
——
日期:
——
US4419352A
申请人:
——
公开号:
US4419352A
公开(公告)日:
1983-12-06
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