7-methylamino-6,7-dihydro [5H] benzocycloheptene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-methylamino-6,7-dihydro [5H] benzocycloheptene
• 英文别名: N-methyl-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-7-amine
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.25
• InChiKey: LVDLUVNNZAIWGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylamino-6,7-dihydro [5H] benzocycloheptene 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to obtain 2.9 g of 7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene的产率得到7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-benzocycloheptenes

  摘要：

  化合物为7-氨基苯并环庚烯，其化学式为##STR1##其中X在卤原子时选自氢，氯，溴和碘，2-或4-位置，Y和Z为氢或形成双键，R选自氢，1至5个碳原子的烷基和苯基，苯基可选用氟，氯，甲基或甲氧基取代，R.sub.1选自氢，1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.2选自1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成4至6个碳原子的饱和杂环，可选择地含有另一个杂原子，并可选用1至5个碳原子的烷基取代，以及其无毒的、药学上可接受的酸盐，具有抗抑郁活性，其制备和新的中间体。

  公开号：

  US04091115A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 7-methylamino-5-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene 、 ammonium hydroxide 、 硫酸胺 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 silica gel 、 dichloromethane MeOH Et3N 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以yielded 22.8 g of 7-methylamino-6,7-dihydro [5H] benzocycloheptene的产率得到7-methylamino-6,7-dihydro [5H] benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-benzocycloheptenes

  摘要：

  化合物为7-氨基苯并环庚烯，其化学式为##STR1##其中X在卤原子时选自氢，氯，溴和碘，2-或4-位置，Y和Z为氢或形成双键，R选自氢，1至5个碳原子的烷基和苯基，苯基可选用氟，氯，甲基或甲氧基取代，R.sub.1选自氢，1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.2选自1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成4至6个碳原子的饱和杂环，可选择地含有另一个杂原子，并可选用1至5个碳原子的烷基取代，以及其无毒的、药学上可接受的酸盐，具有抗抑郁活性，其制备和新的中间体。

  公开号：

  US04091115A1