2-methyl-2-(tetrahydropyran-4-ylsulfanyl)propionic acid ethyl ester | 1017539-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-methyl-2-(tetrahydropyran-4-ylsulfanyl)propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Methyl-2-(tetrahydro-pyran-4-ylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester；ethyl 2-methyl-2-(oxan-4-ylsulfanyl)propanoate
• CAS: 1017539-89-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃S
• 分子量: 232.344
• InChiKey: VNVMHPOWFHEEOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(tetrahydropyran-4-ylsulfanyl)propionic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 、 oxone 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 96.83h， 生成 N-(2-tert-butyltetrazol-5-yl)-2-methyl-2-(oxan-4-ylsulfonyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLES QUI MODULENT SÉLECTIVEMENT LE RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，适用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2011109324A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸四氢-2H-吡喃-4-基酯 在 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-methyl-2-(tetrahydropyran-4-ylsulfanyl)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  (Cyano-dimethyl-methyl)-isoxazoles and -[1,3,4]thiadiazoles

  摘要：

  本文揭示了（氰基-二甲基-甲基）-异噁唑和-[1,3,4]噻二唑及其作为CB2大麻素受体激动剂的用途，包含相同化合物的药物组合物，以及它们用于治疗CB2受体介导的疾病或症状的用途。

  公开号：

  US08865744B1

文献信息

• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20100076029A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Compounds which Modulate the CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20080081822A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• [EN] COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011088015A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• (Cyano-dimethyl-methyl)-isoxazoles and -[1,3,4]thiadiazoles
  申请人：Riether Doris

  公开号：US08865744B1

  公开（公告）日：2014-10-21

  Disclosed are (cyano-dimethyl-methyl)-isoxazoles and -[1,3,4]thiadiazoles and their use as CB2 cannabinoid receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the same, and their use for the treatment of CB2 receptor mediated disorders or conditions.

  本文揭示了（氰基-二甲基-甲基）-异噁唑和-[1,3,4]噻二唑及其作为CB2大麻素受体激动剂的用途，包含相同化合物的药物组合物，以及它们用于治疗CB2受体介导的疾病或症状的用途。
• Therapeutic Uses of Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20110312932A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了式(I)的化合物。该发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。