(4-(cycloheptylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol | 211247-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-(cycloheptylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol
• 英文别名: 4-(Cycloheptylamino)-2-(methylthio)-5-pyrimidinemethanol；[4-(cycloheptylamino)-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl]methanol
• CAS: 211247-47-1
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃OS
• 分子量: 267.395
• InChiKey: DVCFSGVOYRHECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(cycloheptylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 8-cycloheptyl-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of PF-06873600, a CDK2/4/6 Inhibitor for the Treatment of Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00159
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (4-(cycloheptylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  CDK2/4/6 Inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一般式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R2A、R2B、R3、R4、R5A、R5B、R6、R7、R8、R9、p、q和r如本文所定义，以及包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞增长，包括癌症的方法。

  公开号：

  US20180044344A1

文献信息

• Pyridopyrimidinone derivatives for treatment of neurodegenerative disease
  申请人：——

  公开号：US20040224958A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention provides pyridopyrimidines and 4-aminopyrimidines that are useful for treating cell proliferatives disorders, such as cancer and restenosis. We have now discovered a group of 7,8-dihydro-2 (amino and thio)pyrido[2,3-d]pyrimidines and 2,4-diaminopyrimidines that are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdks) and growth factor-mediated kinases. The compounds are readily synthesized and can be administered by a variety of routes, including orally, and have sufficient bioavailability. This invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) where W is NH, S, SO, or SO 2 , R 1 includes phenyl and substituted phenyl, R 2 includes alkyl and cycloalkyl, R 3 includes alkyl and hydrogen, R 8 and R 9 include hydrogen and alkyl, and Z is carboxy. This invention also provide pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula (I or II) together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor. 1

  这项发明提供了对治疗细胞增殖性疾病（如癌症和再狭窄）有用的吡啶吡嘧啶和4-氨基吡嘧啶。我们现在发现了一组7,8-二氢-2（氨基和硫）吡啶嘧啶和2,4-二氨基吡嘧啶，它们是细胞周期依赖性激酶（cdk）和生长因子介导的激酶的有效抑制剂。这些化合物易于合成，并且可以通过多种途径（包括口服）给药，具有足够的生物利用度。该发明提供了式（I）和式（II）的化合物，其中W为NH、S、SO或SO2，R1包括苯基和取代苯基，R2包括烷基和环烷基，R3包括烷基和氢，R8和R9包括氢和烷基，Z为羧基。该发明还提供了含有式（I或II）化合物的制剂，与其一起使用的药用可接受载体、稀释剂或赋形剂。
• CDK2/4/6 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20180044344A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R 1 , R 2 , R 2A , R 2B , R 3 , R 4 , R 5A , R 5B , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , p, q and r are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R2A、R2B、R3、R4、R5A、R5B、R6、R7、R8、R9、p、q和r如本文所定义，以及包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞增长，包括癌症的方法。
• Pyrido (2,3-D)Pyrimidines as inhibitors of cellular proliferation
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1806348A2

  公开（公告）日：2007-07-11

  This invention provides pyridopyrimidines and 4-aminopyrimidines that are useful for treating cell proliferatives disorders, such as cancer and restenosis. We have now discovered a group of 7,8-dihydro-2-(amino and thio)pyrido[2,3-d]pyrimidincs and 2,4-diaminopyrimidines that are potent inhibors of cyclin-dependent kinases (cdks) and growth factor-mediated kinases. The compounds are readily synthesized and can be administered by a variety of routes, including orally, and have sufficient bioavailability. This invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) where W is NH, S, SO or SO2, R1 includes phenyl and substituted phenyl, R2 includes alkyl and cycloalkyl, R3 includes alkyl and hydrogen, R8 and R9 include hydrogen and alkyl, and Z is carboxy. This invention also provides pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula (I and II) together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor.

  本发明提供的吡啶嘧啶和 4-氨基嘧啶可用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症和再狭窄。我们现已发现一组 7,8-二氢-2-（氨基和硫代）吡啶并[2,3-d]嘧啶和 2,4-二氨基嘧啶，它们是细胞周期蛋白依赖性激酶（cdks）和生长因子介导的激酶的强效抑制剂。这些化合物易于合成，可通过包括口服在内的多种途径给药，并具有足够的生物利用度。本发明提供了式 (I) 和式 (II) 的化合物，其中 W 是 NH、S、SO 或 SO2，R1 包括苯基和取代苯基，R2 包括烷基和环烷基，R3 包括烷基和氢，R8 和 R9 包括氢和烷基，Z 是羧基。本发明还提供了由式（I 和 II）化合物及其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂组成的药物制剂。
• CDK2/4/6 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10233188B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R2A, R2B, R3, R4, R5A, R5B, R6, R7, R8, R9, p, q and r are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R2A、R2B、R3、R4、R5A、R5B、R6、R7、R8、R9、p、q 和 r 如本文所定义；包含此类化合物和盐的药物组合物；以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长（包括癌症）的方法。
• KR2020/104478
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——