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4-decyloxane | 92862-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-decyloxane
英文别名
4-decyl-tetrahydro-pyran
4-decyloxane化学式
CAS
92862-24-3
化学式
C15H30O
mdl
——
分子量
226.403
InChiKey
CWRANUOMPKICTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-decyloxane硫酸氢溴酸 作用下, 生成 1-Brom-3-(2-bromaethyl)-tridecan
    参考文献:
    名称:
    The Preparation and Measurement of the Surface Activity of A Series of 4-Alkyl-1, 1′-Spirobipiperidinium Bromides
    摘要:
    摘要

    本文描述了一系列4-烷基-1, 1'-螺环双哌啶溴化物的制备。报道了这些季铵盐水溶液的表面张力测量结果。在研究的浓度范围内,没有发现任何螺环季铵化合物形成胶束。讨论了季铵离子形成胶束与抗菌活性之间的关系。

    DOI:
    10.1111/j.2042-7158.1963.tb12766.x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    烷基吡啶盐的脱烷基烷基-烷基和烷基-乙烯基交叉偶联中的烯烃和炔烃的结合。
    摘要:
    已经开发了通过烯烃的氢硼化原位形成的卡特立斯基烷基吡啶鎓盐和有机硼烷的烷基-烷基交叉偶联。此方法利用烷基胺前体和烯烃的丰度来形成C(sp3)-C(sp3)键。此策略对炔烃也有效,可实现C(sp3)-C(sp2)交叉偶联。在这些温和的条件下,可以耐受包括质子基团在内的各种官能团。如以前的烷基吡啶鎓交叉偶联所见,机理研究支持烷基自由基中间体。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03899
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文献信息

  • US3931078A
    申请人:——
    公开号:US3931078A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • US4060519A
    申请人:——
    公开号:US4060519A
    公开(公告)日:1977-11-29
  • Engaging Alkenes and Alkynes in Deaminative Alkyl–Alkyl and Alkyl–Vinyl Cross-Couplings of Alkylpyridinium Salts
    作者:Kristen M. Baker、Diana Lucas Baca、Shane Plunkett、Mitchell E. Daneker、Mary P. Watson
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03899
    日期:2019.12.6
    An alkyl-alkyl cross-coupling of Katritzky alkylpyridinium salts and organoboranes, formed in situ via hydroboration of alkenes, has been developed. This method utilizes the abundance of both alkyl amine precursors and alkenes to form C(sp3)-C(sp3) bonds. This strategy is also effective with alkynes, enabling a C(sp3)-C(sp2) cross-coupling. Under these mild conditions, a broad range of functional groups
    已经开发了通过烯烃的氢硼化原位形成的卡特立斯基烷基吡啶鎓盐和有机硼烷的烷基-烷基交叉偶联。此方法利用烷基胺前体和烯烃的丰度来形成C(sp3)-C(sp3)键。此策略对炔烃也有效,可实现C(sp3)-C(sp2)交叉偶联。在这些温和的条件下,可以耐受包括质子基团在内的各种官能团。如以前的烷基吡啶鎓交叉偶联所见,机理研究支持烷基自由基中间体。
  • The Preparation and Measurement of the Surface Activity of A Series of 4-Alkyl-1, 1′-Spirobipiperidinium Bromides
    作者:J Thomas、D Clough
    DOI:10.1111/j.2042-7158.1963.tb12766.x
    日期:2011.4.12
    Abstract

    The preparation of a series of 4-alkyl-1, 1′-spirobipiperidinium bromides is described. The measurement of the surface tension of aqueous solutions of these quaternary salts is reported. Within the concentration ranges studied none of the spiran quaternary compounds form micelles. The relationship between micelle formation of quaternary ammonium ions and antibacterial activity is discussed.

    摘要

    本文描述了一系列4-烷基-1, 1'-螺环双哌啶溴化物的制备。报道了这些季铵盐水溶液的表面张力测量结果。在研究的浓度范围内,没有发现任何螺环季铵化合物形成胶束。讨论了季铵离子形成胶束与抗菌活性之间的关系。

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